葡萄酒制作實訓報告

《葡萄酒的制作》

實驗報告

一、材料：

葡萄（3斤挑選紫紅色大個新鮮葡萄，顏色越深越好，注意葡萄上的白色菌塵要完好）

白砂糖（8兩白砂糖要細而散不能有融化粘滯現(xiàn)象）

二、用物器皿：

大礦泉水瓶（1個）、小礦泉水瓶（1個）、細紗布（1塊）、保鮮膜、大水杯（1個）

三、制作過程：

1、將大礦泉水瓶洗凈放在太陽下曬干備用。

2、將買來的葡萄放在水龍頭下沖洗干凈，注意不要用手碰觸葡萄，以免弄掉葡萄表面菌塵。

3、將洗凈得大串葡萄剪成小串，放到陰涼通風處待干（表皮不能有一點水分）。

4、將已干得葡萄捏碎，將皮、肉、籽都放入備用大礦泉水瓶中（葡萄不得過瓶2/3）

5、將保鮮膜覆于瓶口，旋上瓶蓋（瓶蓋不能過緊）6、將其靜置于陰涼通風處兩周，每天清晨觀察一次。

7、用紗布將葡萄酒過濾于大水杯中，再倒入小礦泉水瓶中密封。

四、觀察內(nèi)容：

第一天：葡萄上面有泡泡冒出，顏色還未變，糖部分融化；

第二天：泡泡增多，瓶底顏色稍變紅，糖部分融化；第三天：水分增多，葡萄上面有白色物，顏色變深的寬度較大，糖大部分融化；第四天：顏色繼續(xù)加深;

第五天：顏色呈酒紅色，基本覆蓋全部葡萄，糖基本融化完；第六天：靠近已有聞已有酒味；第七～十四天：基本不變

一個月后：不冒泡泡，顏色呈紫紅色，濾出五、結(jié)果：

葡萄酒呈紫紅色、澄清，旋開小礦泉水瓶口有酒香味溢出略有一點甜味，入口有濃郁酒香略帶澀甜味道。

六、體會感受：

這是一次考驗?zāi)托牡捏w驗，等待水瓶曬干、等待葡萄晾干、等待釀制成酒，每天都欣喜的觀察它的變化。第一次釀制葡萄酒，當成酒時，那種激動和欣喜是不言而喻的。

一次親手制作，學會的不僅是它的制作方法，它讓我對酒有了更大的興趣和更深入的了解，我國酒文化始于夏朝，從古到今人們一點點的發(fā)現(xiàn)它對于治病和養(yǎng)生的重大意義。中醫(yī)飲食調(diào)護中有多種藥酒的制作方法，更大可能的發(fā)揮了酒和藥的功能。

燦爛的酒文化等待著新一代人去學習傳承和發(fā)展！

葡萄酒制作實驗報告

學院：護理學院

班級：201*級護理丙班

學號：3100601219

姓名：張蓓蓓

擴展閱讀：葡萄酒的釀造實驗報告

葡萄酒的釀造及其中酵母菌對發(fā)酵過程的影響

實驗設(shè)計方案

一、前言：

葡萄酒是用新鮮的葡萄或葡萄汁經(jīng)發(fā)酵釀成的酒精飲料。通常分紅葡萄酒和白葡萄酒兩種。前者是紅葡萄帶皮浸漬發(fā)酵而成；后者是葡萄汁發(fā)酵而成的。我們所要釀造的是紅葡萄酒。

葡萄酒有增進食欲，滋補作用的作用。葡萄酒中含有糖、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)。這些都是人體必不可少的營養(yǎng)素。它可以不經(jīng)過預(yù)先消化，直接被人體吸收。非凡是對體弱者，經(jīng)常飲用適量葡萄酒，對恢復(fù)-健康有利。同時還有助于消化，葡萄酒能刺激胃酸分泌胃液，每60-100克葡萄酒能使胃液分泌增加120毫升。

自釀的葡萄酒，不用添加發(fā)酵劑，也不添加任何防腐劑和澄清劑。家釀的葡萄酒利用葡萄皮上的野生酵母菌分解葡萄中的糖份轉(zhuǎn)化為酒精，另加點糖提高酒精度。一般保質(zhì)期不超過兩年，所以成酒后應(yīng)在兩年內(nèi)喝光。

二、實驗?zāi)康模?/p>

1、熟悉釀造葡萄酒的過程和原理。2、學會葡萄酒中酵母菌的分離純化。3、熟悉酵母菌形態(tài)觀察和菌落計數(shù)法

4、對比來說明，酵母菌對葡萄酒發(fā)酵的影響，殺菌劑(SO2)對發(fā)酵過程的影響。

三、材料和儀器：

（一）材料：葡萄3斤（因葡萄還未上市，可用提子代替，蘇果超市有，但比較貴）。

白糖半斤

（二）儀器：1、主發(fā)酵器：玻璃罐（壇、瓶）、陶瓷壇、能耐受酒精又對人無害的塑料瓶罐等均可。

2、二次發(fā)酵容器及裝酒的容器：可以用空酒瓶、飲料瓶、礦泉水瓶等都可3、一根細塑料管。用來在發(fā)酵完成后利用虹吸法將葡萄酒從發(fā)酵容器中倒出。

4、木棒或筷子。用來在發(fā)酵過程中攪拌葡萄皮和葡萄汁。5、絲襪或細紗布。用來過濾葡萄酒汁。

四、實驗步驟：

（一）葡萄酒的釀造

1、清洗：將主發(fā)酵器（即玻璃壇等）充分洗干凈，控干。

2、浸泡：將葡萄摘除蒂，把剪好的葡萄沖洗干凈后用淡鹽水浸泡十分鐘左右，這是為了去掉葡萄皮上的農(nóng)藥和其他有害物質(zhì)，再次沖洗，晾干至表面沒有水珠。

3、裝瓶：將葡萄捏破，葡萄肉連同葡萄皮擠到主發(fā)酵器中。當把葡萄裝到發(fā)酵器容量的70%左右時，停止裝葡萄，蓋上蓋子，但不要完全擰緊。

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4、發(fā)酵：將裝好葡萄的發(fā)酵器放在28℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)。葡萄裝入發(fā)酵器后，大約會在12個小時以內(nèi)啟動發(fā)酵，表現(xiàn)為葡萄汁中有較多氣泡產(chǎn)生。在發(fā)酵啟動后，每天兩次用木棒或筷子將葡萄皮壓入酒液中，然后蓋上蓋子。

5、加糖：發(fā)酵啟動后一到兩天內(nèi)，放入250g白糖，作用是提高酒精度。發(fā)酵啟動后三到四天時，再次放入白糖250g，將糖浸入葡萄汁中攪拌均勻。

6、二次發(fā)酵：當酒精發(fā)酵完成后，首先利用虹吸法，將葡萄酒汁倒入二次發(fā)酵器，然后將剩下的葡萄皮、籽、糟等用絲襪或細紗布過濾，過濾后的酒液也混入二次發(fā)酵器中。葡萄皮、籽、糟扔掉。注意二次發(fā)酵器留有1/10空隙，蓋子也不要擰的很緊。放在陰涼處。二次發(fā)酵主要是蘋果酸-乳酸發(fā)酵，不再產(chǎn)生酒精。

7、加入澄清劑，加入少量酒精。二次發(fā)酵完成，即得到葡萄酒原酒。8、口味：自釀出的葡萄酒是酸的,還有一些的刺激性味。附：葡萄酒的質(zhì)量檢測

葡萄酒的質(zhì)量指標是現(xiàn)行國家標準GB/T15037-94中規(guī)定的檢驗指標；色澤：紫紅、深紅、寶石紅、紅微帶棕色

澄清程度：澄清透明、有光澤、無明顯懸浮物（使用軟木塞封口的酒允許有3個以下不大于1mm的軟木渣）。葡萄酒應(yīng)是澄清的，若酵母菌生長，則會出現(xiàn)渾濁，所以要檢測出我們自釀的葡萄酒中酵母菌的含量是否合格。

香氣：具有純正、優(yōu)雅、怡悅、和諧的果香甜味：具有純凈、幽雅、爽怡的口味和新鮮

（二）酵母菌的分離純化

1、制備葡萄酒稀釋液

取發(fā)酵2-3天時的葡萄酒液，稱量1g于盛有99mL無菌水的三角瓶中，充分振蕩，此即為10-2濃度的菌懸液。用無菌移液管吸取懸液0.5mL于4.5mL無菌水試管中，用移液管吹吸三次，搖勻，此即為10-3濃度。同樣方法，依次稀釋到10-7。稀釋過程需在無菌室或無菌操作條件下進行。（稀釋倍數(shù)是根據(jù)微生物的數(shù)量進行選擇，不固定�？梢灾苯油坎�、或劃線法分離純化。）

2、涂布法分離（酵母菌定量分離用）

依前法向無菌培養(yǎng)皿中傾倒已融化并冷卻至45～50℃的馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基，待平板冷凝后，用無菌移液管分別吸取三個不同稀釋度（10-4,10-5,10-6）菌懸液0.1mL-0.2，依次滴加于相應(yīng)編號已制備好的馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基平板上，右手持無菌玻璃涂棒，左手拿培養(yǎng)皿，并用拇指將皿蓋打開一縫，在火焰旁右手持玻璃涂棒于培養(yǎng)皿平板表面將菌液自平板中央均勻向四周涂布擴散，切忌用力過猛將菌液直接推向平板邊緣或?qū)⑴囵B(yǎng)基劃破。

3培養(yǎng)觀察接種后的所有平板倒置與適宜溫度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。大約28-30度，時間兩到三天。將葡萄分為兩組發(fā)酵，一組為空白對照，另一組加入提取出的酵母菌，觀察其在發(fā)酵過程中酵母菌的生長對葡萄酒發(fā)酵時間的影響。

4、酵母菌形態(tài)觀察

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將每個發(fā)酵階段的葡萄汁用顯微鏡觀察其中酵母菌的菌體特征

（三）酵母菌的檢測

利用血球計數(shù)法測定

材料與儀器：

葡萄酒汁，血球計數(shù)板，顯微鏡，蓋玻片，無菌毛細管。

操作步驟：

1、鏡檢計數(shù)室

在加樣前，先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢。若有污物，則需清洗后才能進行計數(shù)。2、加樣品

將清潔干燥的血球計數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌的細口滴管將稀釋的葡萄酒汁由蓋玻片邊緣滴一小滴（不宜過多），讓菌液沿縫隙靠毛細滲透作用自行進入計數(shù)室，一般計數(shù)室均能充滿菌液。注意不可有氣泡產(chǎn)生。

3．顯微鏡計數(shù)

靜止5分鐘后，將血球計數(shù)板置于顯微鏡載物臺上，先用低倍鏡找到計數(shù)室所在位置，然后換成高倍鏡進行計數(shù)。在計數(shù)前若發(fā)現(xiàn)菌液太濃或太稀，需重新調(diào)節(jié)稀釋度后再計數(shù)。一般樣品稀釋度要求每小格內(nèi)約有510個菌體為宜。每個計數(shù)室選5個中格（可選4個角和中央的中格）中的菌體進行計數(shù)。位于格線上的菌體一般只數(shù)上方和右邊線上的。如遇酵母出芽，芽體大小達到母細胞的一半時，即作兩個菌體計數(shù)。計數(shù)一個樣品要從兩個計數(shù)室中計得的值來計算樣品的含菌量。

4．清洗血球計數(shù)板

使用完畢后，將血球計數(shù)板在水籠頭上用水柱沖洗，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹風機吹干。鏡檢，觀察每小格內(nèi)是否有殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。實驗結(jié)果：次數(shù)各中格中細胞數(shù)112345注意事項：

1、各類容器一定要洗干凈，葡萄在釀制過程中不能碰到油污、鐵器、銅器、錫器等，但可以接觸干凈的不繡鋼制品。

2、在發(fā)酵時，發(fā)酵器的蓋子一定不要蓋死，防止爆炸。

3、糖不要多放，那樣會影響發(fā)酵過程，產(chǎn)生我們不希望的成分，如果想喝甜葡萄酒，可以在發(fā)酵完成后飲用時加糖。

2345平均菌液濃度/(個/ml）3

五、具體操作過程和實驗現(xiàn)象及分析

（一）第一次發(fā)酵：

葡萄的清洗，捏碎，裝罐，加蓋（稍微透氧）做成兩個瓶葡萄酒，一瓶對照（加入分離純化后的酵母菌），一瓶空白。將兩個發(fā)酵罐放在28恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵。注意不要太用力搓洗葡萄，以防把葡萄皮上的野生酵母菌洗掉。

每天都到實驗室里，將浮在上面的葡萄按下去，以便皮上的酵母菌得到充分的利用。加糖：第一次加糖發(fā)酵兩天后，第二次發(fā)酵五天后。每次每瓶加75克糖。

（二）第一次培養(yǎng)和觀察：（1-3天）

實驗準備：制備PDA培養(yǎng)基，滅菌，低溫保存；培養(yǎng)皿滅菌，制備無菌水并保存。

1、據(jù)實驗方案，12小時后酒精發(fā)酵啟動，所以1天后，我們提取了適量葡萄汁，進行酵母菌的分離培養(yǎng)。取0.5ml的葡萄汁，梯度稀釋成10-1，10-2……10-6，采用平板涂布的方法，進行第一次培養(yǎng)。取10-4,10-510-6的三個梯度的稀釋菌液進行涂布接種，每個梯度三個培養(yǎng)皿。涂布完成后，放入28℃恒溫培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)，一到兩天。

2、葡萄汁的制片觀察：

取適量葡萄汁和無菌水混合，再附上載玻片，置于十倍鏡下觀察

現(xiàn)象：由于葡萄汁成分非常多，所以鏡頭里背景很模糊，而且，只能觀察到很少的類似于酵母菌的單個細胞，放置于40倍鏡下，觀察也不是很清楚，其他大多是雜菌和雜物在亂跑。（分析，發(fā)酵未真正啟動，葡萄皮上的酵母菌，還未在葡萄汁中大量繁殖，所以是視野里的現(xiàn)象模糊，酵母菌很少）

3、葡萄酒的觀察現(xiàn)象

從之前強烈的果香味轉(zhuǎn)變?yōu)橛械�淡的酒香味，而�?-4天時，發(fā)酵罐中有大量的氣泡，葡萄皮顏色變暗，葡萄汁增多，且顏色更深。

葡萄酒中的酵母菌的觀察，此時，由于，酵母菌的大量繁殖，在顯微鏡的視野里已經(jīng)能，觀察到很清晰的酵母菌個體，而且數(shù)量較多，圖像背景亮了很多，（可能是酵母菌的生長抑制了其他雜菌的生長，是的葡萄之中的雜質(zhì)變得很少了。）

4、三天后，去取培養(yǎng)好的九個培養(yǎng)基，觀察其中菌落的生長情況

現(xiàn)象：實驗結(jié)果似乎沒有那么理想，培養(yǎng)基中的菌落，可謂五彩繽紛，有白色的菌落，有黃色的粉狀的菌落，有綠色的干燥的菌落，最多的就是黑色霉菌的菌落，散發(fā)出來的味道更偏于霉菌的味道，而且，大多的菌落干燥，且成絨毛絲狀。

顯微鏡觀察：盡量挑取一些，純凈的白色菌落的菌種，和無菌水混合置于顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)，菌種不純，有一些清晰可見的酵母菌細胞，但也參雜著一些霉菌的特征結(jié)構(gòu)。

結(jié)果處理方案：挑取一些疑似的白色菌種，進行涂布培養(yǎng)，方法同上，培養(yǎng)1-2天。

同時，也要再做一個備份，萬一，白色的菌落不是酵母菌，所以，再取此時的葡萄汁，再做六個培養(yǎng)基，進行培養(yǎng)，原理同上。

（三）第二次培養(yǎng)觀察：（4-5天）

葡萄酒里發(fā)酵現(xiàn)象的觀察：葡萄酒里產(chǎn)生了濃郁的酒精味到，而且葡萄酒里有很多泡沫。

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疑似菌落的觀察：觀察上次疑似菌種培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)效果還是不佳，雖然有很少的的黑色霉

菌生長，但是通過顯微鏡觀察，發(fā)現(xiàn)，它應(yīng)該是霉菌的一種，而不是酵母菌

備份培養(yǎng)基的觀察：有意外的收獲，發(fā)現(xiàn)，備份的六個培養(yǎng)基，酵母菌生長的都很好，有很多的乳白色的圓形斑點，濕潤且光滑，聞起來有酒香味，且沒有其他的雜菌，很符合，酵母菌的菌落培養(yǎng)特征。且通過顯微鏡的觀察，觀察到了很清晰的酵母菌細胞。

對比分析：第一次培養(yǎng)的失敗的原因：

1、可能是剛一開始，葡萄汁中的酵母菌很少，而稀釋的倍數(shù)太大，導(dǎo)致涂布培養(yǎng)時，其他雜菌的數(shù)量優(yōu)勢甚于酵母菌，所以才會出現(xiàn)那樣的結(jié)果。

2、也有可能在超凈工作臺進行涂布操作時，沒有嚴格做到無菌，培養(yǎng)基被污染。

3、而備份成功的緣由是3-4天時，酵母菌生長旺盛，抑制了其他雜菌的生長，使得生長出來的菌落，很純凈。

（四）第三次培養(yǎng)觀察：（6-7天）

準備工作：PDA培養(yǎng)基的制備，麥芽汁培養(yǎng)基的制備，培養(yǎng)皿的滅菌。

將備份培養(yǎng)基中長出的酵母菌，進行涂布接種，在10-4、10-5、10-6三個稀釋度，每組做四個培養(yǎng)基（兩個PDA，兩個麥芽汁），做好后放入28度恒溫的培養(yǎng)箱內(nèi)進行培養(yǎng)。

觀察：兩天后取出觀察，PDA培養(yǎng)基上菌落長勢良好，10-4的兩個培養(yǎng)基上菌落數(shù)過多，無法計數(shù)，而10-5、10-6的培養(yǎng)基上，菌落分布均勻，可以計數(shù)。

可能是由于涂布不均勻的問題，麥芽汁培養(yǎng)基上菌落，太過集中，沒有PDA上生長的好。

由于時間的有限，我們將此組培養(yǎng)基的菌種接種到對照的葡萄酒中。由于7天左右已經(jīng)是酒精發(fā)酵的后期，我們發(fā)現(xiàn)在空白的葡萄酒中，已經(jīng)幾乎看不到氣泡，而在對照的試驗中，我們發(fā)現(xiàn)還有很多的泡沫，而且酒精味更濃。

（五）第二次發(fā)酵

8-9天后，過濾進行第二次發(fā)酵，發(fā)現(xiàn)葡萄果肉大部分已變?yōu)榫疲�發(fā)酵基本完成，過濾出的葡萄酒，顏色呈暗紫色，而且很渾濁。葡萄酒放入到第二次發(fā)酵罐中進行二次發(fā)酵。二次發(fā)酵過程中，葡萄酒中會有一些很細膩的小泡冒出，葡萄酒在慢慢變得澄清。由于發(fā)酵過程控制的好，葡萄酒沒有發(fā)生酸敗，而是酒精度很高，味道很沖。

六、實驗建議：

1、酵母菌的純化需要一定的時間，要充分估計自己的時間。

2、將純化后的酵母菌接種進行發(fā)酵，需要培養(yǎng)獲得一定的數(shù)量，即種子的制備，建議將分離的酵母菌用麥芽汁培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，需要一定的體積，按照5%的接種量進行培養(yǎng)種子，以利于加快發(fā)酵速度。

3、制備葡萄酒是否有足夠的時間，請考慮。按照設(shè)計量，不進行也可以。4、若沒有葡萄，可用提子代替。

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