高一化學培優(yōu) 講義十五 烷烴 講義
09秋季培訓中心高中高一化學資料高一化學培優(yōu)講義十五烷烴講義
01、下列物質的沸點的排列順序正確的是
①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷(A)①>②>③>④>⑤(B)⑤>④>③>②>①(C)③>④>⑤>①>②(D)②>①>⑤>④>③
02、阿伏加德羅常數(shù)為6.021023mol1,下列說法中正確的是
(A)1molNO2氣體與水反應生成的NO3離子數(shù)目為1×6.02×1023
(B)7.8gNa2O2中含有的離子總數(shù)為0.3×6.02×1023(C)0.1molCnH2n+2中含有的C-C鍵數(shù)為0.1×n×6.02×1023(D)標準狀況下,2.24LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1×6.02×102303、下列有關化學用語正確的是
(A)甲烷的結構簡式:CH4(C)次氯酸的電子式:H:Cl:O:
........(C)H、D、T表示同一種核素(D)CH4分子的球棍模型:04、下列烷烴的同分異構體數(shù)目由少到多的順序是①C3H8②C4H10③C5H12④C6H14
(A)①②③④(B)④③②①(C)③④①②(D)②①④③
05、下列烷烴的一氯代物的種類由少到多的順序是
CH3CH3CH3CH3CH3
C①H3CCCH3②H3CCH2CH3③H3CCCCCH3CH3CH3CH3CH3CH3
④H3CCHCH2CH3CH3(A)①②③④(B)④③②①(C)①③②④(D)②①④③
06、下列烷烴的二氯代物的種類由少到多的順序是
CH3CH3
C①H3CCCH3②H3CCH2CH3③H3CCHCH2CH2CH3CH3CH3(A)①②③(B)③②①(C)①③②(D)②①③
第1頁共4頁
CH06、下列烷烴的一氯代物的種類數(shù)目依次是①C2H6②C3H8③C4H10④C5H12
(A)2、2、4、8(B)1、2、4、8(C)1、2、4、6(D)2、2、4、6
07、含有2~5個碳原子的直鏈烷烴沸點和燃燒熱的數(shù)據(jù)見下表:
烷烴名稱沸點/℃乙烷-88.6丙烷-42.1丁燒-0.5戍烷36.1燃燒熱/kJmol11560.72219.22877.63535.6根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列判斷錯誤的是(A)正庚烷在常溫常壓下肯定不是氣體(B)隨碳原子數(shù)增多,烷烴燃燒熱增大(C)隨碳原子數(shù)增加,烷烴沸點逐漸升高
(D)隨碳原子數(shù)增加,烷烴沸點和燃燒熱都成比例增大
08、下列各組有機物中,既不互為同系物,又不互為同分異構體的是
HH2CCHCH3(A)、CH22CHCCH和HCCH2222CH2
CH2(B)H2CCHCH3和H2C
(C)H2CCHCH3和H2CCH2[]
[來源學科網Z|X|X|K]
H2CCH2
(D)CH3和H3CCHCH2CH2CH2CH2CH3CH3HCCH2
CH3H2CCH2CH2
CH3
07、已知二氯丁烷的同分異構體有9種,則八氯丁烷的同分異構體有(A)7種(B)8種(C)9種(D)10種
08、下圖是立方烷的球棍模型,下列有關說法錯誤的是(A)立方烷的一氯代物只有一種同分異構體(B)立方烷的二氯代物有三種同分異構體(C)立方烷在通常狀況下為氣態(tài)
(D)立方烷它與苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互為同分異構體09、下列說法中正確的是
(A)有機物都是含碳的化合物,NH4HCO3和CH3COOH都屬于有機物
(B)三氯甲烷和四氯化碳是工業(yè)上重要的有機溶劑,其中四氯化碳又可用于滅火(C)CH4與Cl2取代反應的產物都是有機物(D)取代反應實質是置換反應
第2頁共4頁10、兩種氣態(tài)烴的混合物共0.1mol,完全燃燒后得3.36L(標準狀況)CO2和3.6gH2O,下列說法正
確的是
(A)一定有乙烯(B)一定有甲烷(C)一定沒乙烯(D)可能是甲烷和乙烯的混合物
12、一定條件下,由5體積某烷烴和1體積某烯烴組成的混合氣體,其體積是相同條件下等質量
H2體積的1/16,則該烷烴、烯烴分別是
(A)CH4、C2H4(B)C2H6、C3H6(C)C3H8、C4H8(D)C4H10、C5H10
13、下列物質的分子中有正四面體結構的是
①NH3②CH2Br2③SiH4④C(CH3)4⑤P4⑥SiF4
(A)①②③④⑤⑥(B)②③④⑤⑥(C)③④⑤⑥(D)①②③④⑥
14、兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol,完全燃燒得0.16molCO2和3.6gH2O,則混合氣體中(A)混和氣體中一定有甲烷(B)混和氣體中一定有甲烷和乙烯(C)混和氣體中一定有乙烷(D)混和氣體中一定有乙炔
15、201*年1月14日,成功登陸“土衛(wèi)六”的“惠更斯”號探測器發(fā)回了350張照片和大量數(shù)
據(jù)。分析指出,土衛(wèi)六“酷似地球經常下雨”,不過“雨”的成份是液態(tài)甲烷。下列關于土衛(wèi)六的說法中,不正確的是
(A)土衛(wèi)六上存在有機分子(B)地表溫度極高
(C)地貌形成與液態(tài)甲烷沖刷有關(D)土衛(wèi)六上形成了甲烷的氣液循環(huán)系統(tǒng)
16、將O2和CH4的混合氣體置于盛有23.4gNa2O2的密閉容器中,電火花點燃,反應結束后,容
器內的壓強為零(150℃),將殘留物溶于水中,無氣體產生。下列敘述正確的是(A)原混合氣體中O2和CH4的體積比為2∶1(B)殘留物只有Na2CO3
(C)原混合氣體中O2與CH4的體積比為1∶2
(D)原混合氣體的密度是在同溫同壓下氫氣密度的15倍
17、下列物質不可能是乙烯加成產物的是
(A)CH3CH3(B)CH3CHCl2(C)CH3CH2OH(D)CH3CH2Br
18、甲苯(C7H8)加到汽油中可增加汽油的辛烷值?諝馀c甲苯蒸氣的體積比約為以下何值時,甲
苯可以完全燃燒(A)9∶1(B)11∶1(C)26∶1(D)43∶1
19、將1molCH4和一定量的氧氣在密閉容器中點燃,充分反應后,甲烷和氧氣均無剩余,且產
物均為氣體(101kPa,120℃),其總質量為72g,下列有關敘述錯誤的是
(A)若將產物通過堿石灰,則不能全被吸收,若通過濃硫酸,也不能被完全吸收(B)產物的平均摩爾質量為24gmol1
第3頁共4頁(C)若將產物通過濃硫酸充分吸收后恢復至(101kPa,120℃),則壓強變?yōu)樵瓉淼?/3
(D)反應中消耗的氧氣為56g
20、101kPa,150℃時,某烴與過量氧氣混合后點燃,恢復到初始狀態(tài)后,氣體總體積不變,則
該烴不可能是
(A)CH4(B)C2H6(C)C2H4(D)C3H4
CxHy+解:設混合物的平均化學式為CxHy,
14x+y點燃yO2H2O+xCO2V42(水為氣態(tài)!)
4x+yyyx(-1)4244x+y點燃yCxHy+O2H2O+xCO2V42又:設混合物的平均化學式為CxHy,(水為液態(tài)!)
4x+yy1x(+1)4421、代表有機物中幾種同系物的相對分子質量的一組數(shù)字是
(A)16、32、48、64(B)2、16、30、44、58(C)16、17、18、19(D)46、60、74、88、102
22、烴分子可以看作由以下基團組合而成:-CH3、-CH2-、CH、C
|||如某烷烴分子中同時存在這四種基團,則該烷烴最少含有的碳原子數(shù)應是
(A)6(B)7(C)8(D)10
23、填空
(1)化學式為CnH2n+2的烷烴中,C-C鍵的數(shù)目為,C-H鍵的數(shù)目為,共用電子對的數(shù)目
為,鍵角均為。
(2)化學式為CnH2n的環(huán)烷烴中,C-C鍵的數(shù)目為,C-H鍵的數(shù)目為,共用電子對的數(shù)目
為。
第4頁共4頁
擴展閱讀:8%80化學培優(yōu) 講義十六 醇類 羧酸 酯 講義
高一化學培優(yōu)講義十六醇類羧酸酯解答
知識歸納:鹵代烴、醇類、醛酮、羧酸、酯類的性質
1、鹵代烴
①與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應生成醇:
RX+NaOHROH+NaX
②與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生消去反應生成烯烴:
CHCX+NaOH醇H2OCC+NaX+H2O2、醇類:飽和一元脂肪醇:CnH2n+2O2
①醇與活潑金屬反應生成醇鈉和氫氣:2RCH2OH+2Na2RCH2②醇催化氧化生成(伯醇、仲醇)醛或酮(叔醇,季醇不能發(fā)生這種反應):
HHCHHRCHOHR1CHR2+CuOR1OCR2+Cu+H2OOH+CuOROCH+Cu+H2OOH+CuOHOCH+Cu+H2OONa+H2↑
催化劑③醇與氫鹵酸發(fā)生取代反應生成鹵代烴:
ROH+HXRX+H2O
3、醛酮:飽和一元脂肪醛酮:CnH2nO①醛氧化成羧酸(酮不能發(fā)生這種反應):
ROCH+2Cu(OH)2ROCOH+Cu2O+H2OOH+2[Ag(NH3)2]OHRCOH+2Ag+4NH3+H2O
ROC
②醛加氫還原成伯醇或仲醇,酮加氫還原成叔醇:
ROCH+H2催化劑OOHR2+H2催化劑RCH2OHR1CR1CHR2
4、羧酸:飽和一元脂肪酸:CnH2nO2
①羧酸與醇發(fā)生酯化反應生成酯:
R1O濃硫酸OOH+R1CH2OHRCOCH2R1+H2O
②高級脂肪酸與甘油發(fā)生酯化反應生成油脂:
3ROOCH2COH+HCH2COH濃硫酸CRRRCOCOCOOOCH2CH+3H2OCH2OHOH5、飽和一元脂肪酯:CnH2nO2①酯在酸催化、堿催化下水解:
ROH+OR1COH+R1CH2OHCOCH2R1+H2O
ROCOCH2R1+NaOHR1OCONa+R1CH2OH②油脂在酸催化、酶催化和堿催化下水解:
RRROCOCOCORRRCOCOCOOOCH2CH+3NaOHCH23ROCONaH2C+HCH2COHOHOHOOOCH2H或酶+O3RCH2COH+HCH2COHOHOH
CH+3H2OCH2
注意轉化關系:
OH-ORCH2OHO2H2OHO2濃硫酸OOHRCOCH2RRCH2XRCRC一、選擇題
01、下列說法正確的是(A)羧酸都溶于水
(B)飽和一元酸通式可用CnH2nO2表示(C)甲酸、乙酸、丙酸都沒有同分異構體(D)甲酸在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應
02、諾龍是一種一元醇,分子式為C18H26O2,是國際奧委會明確規(guī)定的違禁藥物,常被制
成苯丙酸諾龍(諾龍的苯丙酸酯)。已知苯丙酸結構簡式為C6H5CH2CH2COOH,則苯丙酸諾龍的分子式為
(A)C27H34O3(B)C27H36O3(C)C26H34O3(D)C27H36O4
OHO
CCHOH03、有機物HC不能發(fā)生的反應是3
(A)酯化(B)取代(C)消去(D)水解
04、不飽和脂肪酸是常見的保健品,DHA(分子式為C22H32O2)是近年來倍受關注的一元不飽和高級脂肪酸(分子中只含有雙鍵),它對大腦細胞的生長發(fā)育具有重要意義,許多海洋生物食品含有豐富的DHA。則在一個DHA分子中含有的碳碳雙鍵數(shù)為(A)4個(B)5個(C)6個(D)7個
05、下列各組物質中,具有相同的最簡式,但不是同系物,也不是同分異構體的是
(A)苯和乙烯(B)甲醛和甲酸甲酯(C)乙酸和甲酸甲酯(D)乙酸和丙酸
06、分子式為C8H16O2的有機物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件
下能轉化成C。則有機物A的可能結構有(A)1種(B)2種(C)3種(D)4種
07、用括號內的試劑除去下列各物質中少量雜質正確的是
(A)溴苯中的溴(KI溶液)(B)苯中的乙烯(溴水)(C)乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3)(D)乙酸中的乙醛(銀氨溶液)
08、下列每組中各有三對物質,它們都能用分液漏斗分離的是
(A)乙酸乙酯和水;酒精和水;苯酚和水(B)二溴乙烷和水;溴苯和水;乙酸和水(C)甘油和水;乙醚和水;乙酸和乙醇(D)油酸和水;甲苯和水;己烷和水
09、下列各組物質中,最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構體的是
(A)丙烯、環(huán)丙烷(B)乙酸、甲酸甲酯
(C)乙烯、1-丁烯(D)甲醛、甲酸甲酯
COOH10、鄰甲基苯甲酸有多種同分異構體,其中屬于酯類且結構中含有苯環(huán)
3的同分異構體有(A)3種(B)4種(C)5種(D)6種
CH11、將阿司匹林放入足量的NaOH溶液中煮沸,能發(fā)生反應的化學鍵是AD
OH3CCOOCOH(A)(B)(C)(D)
12、下列有機物中,既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應,還能發(fā)生催化氧化的是
H3CCHCOHH3CH3(D)(A)CH3OH(B)BrCH2CH2COOH(C)CHC
OHOOH
13、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,另一份等量的有機物和足量
的NaHCO3反應得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則有機物可能是
(A)CH3CHOHCOOH(B)HOOCCOOH(C)HOCH2CH2OH(D)CH3COOH
14、某有機物在一定條件下既可以氧化成羧酸,又可以還原成醇,該酸和該醇可生成分子
式為C4H8O2的酯,則下列說法錯誤的是(A)該有機物既有氧化性又有還原性(B)該有機物能發(fā)生銀鏡反應
(C)將該有機物和分子式C4H8O2的酯組成混合物,只要總質量一定不論怎樣調整二者的物質的量之比,完全燃燒時得到二氧化碳的量必定相等
(D)該有機物是乙酸的同系物
15、下列化合物中,既顯酸性、又能發(fā)生酯化反應和消去反應的是C
16、乙醇可以發(fā)生以下化學反應,在反應里乙醇分子斷裂CO鍵的是(A)乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生的消去反應(B)乙醇跟金屬鈉的反應(C)乙醇跟氫鹵酸的鹵代反應(D)乙醇跟乙酸的酯化反應
17、“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念。在“綠色化學工藝”中,理想狀態(tài)是反
應物中原子全部轉化為欲制得的產物,即原子利用率為100%。在用CH3C≡CH合成
CH2=C(CH3)COOCH3的過程中,欲使原子利用率達到最高,還需要的其他反應物有(A)CO和CH3OH(B)CO2和H2O(C)CH3COOH(D)CH3OH和H2
18、膽固醇是人體必需的生物活性物質,分子式為C27H46O。一種膽固醇酯是液晶材料,
分子式為C34H50O2。生成膽固醇的酸是:
(A)C6H50O2(B)C6H5COOH(C)C7H15COOH(D)C6H5CH2COOH
19、中草藥秦皮中含有七葉樹內酯,其結構式如右圖:
HOHOOO具有抗菌作用。若1mol的七葉樹內酯分別與濃Br2水
和NaOH溶液完全反應,則消耗Br2水和NaOH的物質的量分別為:(A)3molBr2;2molNaOH(B)3molBr2;4molNaOH(C)2molBr2;2molNaOH(D)4molBr2;4molNaOH
20、A、B、C、D都是含碳、氫、氧元素的單官能團化合物,A水解后生成B和C,B氧
化得到D,D氧化得到C,若Mx表示摩爾質量,則下列式中正確的是:(A)MA=MB+MC(B)2MD=MB+MC(C)MB二、填空和簡答題
23、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機物A、B、C、D,把它們分別進行下列實驗以鑒
別之,其實驗記錄如下:
NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉溶解產生氫氣A中和反應BC水解反應有銀鏡有銀鏡有紅色沉淀有紅色沉淀產生氫氣D水解反應則A、B、C、D的結構簡式分別為:
24、有機物A是一種含溴的酯,分子式為C6H9O2Br。已知A有如下的轉化關系:
NaOH(aq)有機物A有機物D+E稀H2SO4有機物B+C其中B、C含相同數(shù)目的碳原子,B既能使溴水褪色,又能與Na2CO3溶液反應放出CO2氣體,C先后進行氧化、消去反應,不能轉化為B,經測定E是一種二元醇。(1)寫出A、B、C、D的結構簡式
(2)寫出A在NaOH水溶液中水解的化學方程式。25、分子式為C8H8O3的芳香族化合物有多種不同的結構,其中A、B、C三種有機物苯環(huán)
上的一氯取代物均有兩種。等物質的量的A、B、C分別與足量的NaOH溶液完全反
應時,消耗NaOH的物質的量為1:2:3。
(1)A可發(fā)生分子內酯化反應;B遇FeCl3溶液顯紫色,其分子內含有羧基,則A、B的結構簡式分別為:(2)C可以看為酯類,C與足量的NaOH溶液反應的方程式為:
26、某一元羧酸A,含碳的質量分數(shù)為50%,氫氣、溴、溴化氫都可以跟A起加成反應。(1)A的分子式為,(2)A的結構簡式為,(3)寫出推算過程:。
27、A是一種酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應得到。A不能使溴的CCl4溶液褪色。B氧化得到C。(1)寫出A、B、C的結構簡式:
(2)寫出B的兩種同分異構體的結構簡式,它們都可以跟NaOH反應。________________和___________________。
28、由于丁醇和醋酸的沸點相差較小,無法在蒸餾時順利地將它們分離開來,因此在蒸餾
丁醇和醋酸混合物時,一般先加入_________把丁醇分離出來,然后再加入_________蒸餾得到醋酸。29、
(1)某有機物分子式為C32H52Cl6O2實驗測得分子中不含碳碳叁鍵和碳環(huán),試判斷該分子中雙鍵的數(shù)目是_________。
(2)某一元醇分子中的氧為O,它與乙酸反應生成酯的相對分子質量是104,則該醇分子中的碳原子數(shù)為_________。
30、抗壞血酸(Vc)的分子式為C6H8O6,結構式為:
試解釋食物中的Vc為什么已被氧氣和堿性物質破壞?
31、酚酞的結構如下:
(1)酚酞的化學式為_________;
(2)1mol酚酞最多可消耗____molNaOH,該反應的化學方程式為___________。
32、酸牛奶中含有乳酸,其結構如右圖所示,乳酸自身在不同條件
下可形成不同的酯,其酯的式量由小到大的結構簡式依次為:
_________、_________、_________。
OH3CCHOHCOH18
HOOHOHOOHOOHHOOO33、某有機物A在不同條件下反應,分別生成B1+C1和B2+C2,而B1和C1和一定條件下
又能轉化為B2和C2,C2能進一步氧化。反應如下所示流程圖。已知B1既能使溴水褪
色,又能與Na2CO3溶液反應放出CO2。試回答:
(1)B2屬于_________,C1屬于_________。
①溴代飽和一元醇②溴代不飽和一元醇③飽和一元醇④不飽和一元醇⑤溴代飽和羧酸鹽⑥溴代不飽和羧酸鹽⑦飽和羧酸鹽⑧不飽和羧酸鹽
(2)寫出A、B1、C2的結構簡式:A_________,B1_________,C2_________。
友情提示:本文中關于《高一化學培優(yōu) 講義十五 烷烴 講義》給出的范例僅供您參考拓展思維使用,高一化學培優(yōu) 講義十五 烷烴 講義:該篇文章建議您自主創(chuàng)作。
來源:網絡整理 免責聲明:本文僅限學習分享,如產生版權問題,請聯(lián)系我們及時刪除。