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高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)

網(wǎng)站:公文素材庫(kù) | 時(shí)間:2019-05-29 15:37:31 | 移動(dòng)端:高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)

高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)

一、物理性質(zhì)

甲烷:無(wú)色無(wú)味難溶乙烯:無(wú)色稍有氣味難溶乙炔:無(wú)色無(wú)味微溶

(電石生成:含H2S、PH3特殊難聞的臭味)苯:無(wú)色有特殊氣味液體難溶有毒乙醇:無(wú)色有特殊香味混溶易揮發(fā)乙酸:無(wú)色刺激性氣味易溶能揮發(fā)二、實(shí)驗(yàn)室制法

①:甲烷:CH3COONa+NaOH→(CaO,加熱)→CH4↑+Na2CO3注:無(wú)水醋酸鈉:堿石灰=1:3固固加熱(同O2、NH3)無(wú)水(不能用NaAc晶體)

CaO:吸水、稀釋NaOH、不是催化劑②:乙烯:C2H5OH→(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O注:V酒精:V濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)排水收集(同Cl2、HCl)控溫170℃(140℃:乙醚)堿石灰除雜SO2、CO2碎瓷片:防止暴沸③:乙炔:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2注:排水收集無(wú)除雜不能用啟普發(fā)生器

飽和NaCl:降低反應(yīng)速率

導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞導(dǎo)管④:乙醇:CH2=CH2+H2O→(催化劑,加熱,加壓)→CH3CH2OH(話說(shuō)我不知道這是工業(yè)還實(shí)驗(yàn)室。。。)注:無(wú)水CuSO4驗(yàn)水(白→藍(lán))提升濃度:加CaO再加熱蒸餾三、燃燒現(xiàn)象

烷:火焰呈淡藍(lán)色不明亮烯:火焰明亮有黑煙

炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)醇:火焰呈淡藍(lán)色放大量熱四、酸性KMnO4&溴水

烷:都不褪色

烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反應(yīng)方程式

①:烷:取代

CH4+Cl2→(光照)→CH3Cl(g)+HClCH3Cl+Cl2→(光照)→CH2Cl2(l)+HClCH2Cl+Cl2→(光照)→CHCl3(l)+HClCHCl3+Cl2→(光照)→CCl4(l)+HCl現(xiàn)象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體注:4種生成物里只有一氯甲烷是氣體三氯甲烷=氯仿四氯化碳作滅火劑②:烯:1、加成

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2=CH2+HCl→(催化劑)→CH3CH2Cl

CH2=CH2+H2→(催化劑,加熱)→CH3CH3乙烷

CH2=CH2+H2O→(催化劑,加熱加壓)→CH3CH2OH乙醇2、聚合(加聚)

nCH2=CH2→(一定條件)→*-CH2-CH2-]n(單體→高聚物)

注:斷雙鍵→兩個(gè)“半鍵”

高聚物(高分子化合物)都是【混合物】③炔:基本同烯。。。④:苯:

1.1、取代(溴)

◎(苯環(huán))+Br2→(Fe或FeBr3)→◎(苯環(huán))-Br+HBr注:V苯:V溴=4:1長(zhǎng)導(dǎo)管:冷凝回流導(dǎo)氣防倒吸NaOH除雜

現(xiàn)象:導(dǎo)管口白霧、淺黃色沉淀(AgBr)、CCl4:褐色不溶于水的液體(溴苯)

1.2、取代硝化(硝酸)

◎(苯環(huán))+HNO3→(濃H2SO4,60℃)→◎(苯環(huán))-NO2+H2O注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯50℃-60℃【水浴】溫度計(jì)插入燒杯反應(yīng)液面以下除混酸:NaOH

硝基苯:無(wú)色油狀液體難溶苦杏仁味毒

1.3、取代磺化(濃硫酸)

◎(苯環(huán))+H2SO4(濃)→(70-80度)→◎(苯環(huán))-SO3H+H2O

2、加成

◎(苯環(huán))+3H2→(Ni,加熱)→○(環(huán)己烷)⑤:醇:

1、置換(活潑金屬)

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑鈉密度大于醇反應(yīng)平穩(wěn){cf.}鈉密度小于水反應(yīng)劇烈2、消去(分子內(nèi)脫水)C2H5OH→(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O3、取代(分子間脫水)

2CH3CH2OH→(濃H2SO4,140度)→CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O(乙醚:無(wú)色無(wú)毒易揮發(fā)液體麻醉劑)4、催化氧化

2CH3CH2OH+O2→(Cu,加熱)→2CH3CHO(乙醛)+2H2O現(xiàn)象:銅絲表面變黑浸入乙醇后變紅液體有特殊刺激性氣味⑥:酸:取代(酯化)

CH3COOH+C2H5OH→(濃H2SO4,加熱)→CH3COOC2H5+H2O(乙酸乙酯:有香味的無(wú)色油狀液體)注:【酸脫羥基醇脫氫】(同位素示蹤法)碎瓷片:防止暴沸濃硫酸:催化脫水吸水

飽和Na2CO3:便于分離和提純鹵代烴:

1、取代(水解)【NaOH水溶液】

CH3CH2X+NaOH→(H2O,加熱)→CH3CH2OH+NaX注:NaOH作用:中和HBr加快反應(yīng)速率檢驗(yàn)X:加入硝酸酸化的AgNO3觀察沉淀

2、消去【NaOH醇溶液】

CH3CH2Cl+NaOH→(醇,加熱)→CH2=CH2↑+NaCl+H2O注:相鄰C原子上有H才可消去

加H加在H多處,脫H脫在H少處(馬氏規(guī)律)醇溶液:抑制水解(抑制NaOH電離)六、通式

CnH2n+2烷烴

CnH2n烯烴/環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴/二烯烴CnH2n-6苯及其同系物CnH2n+2O一元醇/烷基醚CnH2nO飽和一元醛/酮CnH2n-6O芳香醇/酚CnH2nO2羧酸/酯七、其他知識(shí)點(diǎn)

1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

2、燃燒公式:CxHy+(x+y/4)O2→(點(diǎn)燃)→xCO2+y/2H2OCxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(點(diǎn)燃)→xCO2+y/2H2O3、反應(yīng)前后壓強(qiáng)/體積不變:y=4變。簓<4變大:y>4

4、耗氧量:等物質(zhì)的量(等V):C越多耗氧越多等質(zhì)量:C%越高耗氧越少

5、不飽和度=(C原子數(shù)×2+2H原子數(shù))/雙鍵/環(huán)=1,三鍵=2,可疊加6、工業(yè)制烯烴:【裂解】(不是裂化)7、醫(yī)用酒精:75%

工業(yè)酒精:95%(含甲醇有毒)無(wú)水酒精:99%8、甘油:丙三醇

9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之間食醋:3%~5%

冰醋酸:純乙酸【純凈物】10、烷基不屬于官能團(tuán)八、物理性質(zhì):

一:熔沸點(diǎn)

1.烴、鹵代烴及醛

有機(jī)物微粒間的作用是分子間作用力,分子間的作用力比較小,因此烴的熔沸點(diǎn)比較低。對(duì)于同系物,隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加,分子間作用力增大,因此同系物的熔沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高。

各種烴的同系物、鹵代烴及醛的熔沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的增加而升高。如:、都是烷烴,熔沸點(diǎn)的高低順序?yàn)椋;都是烯烴,熔沸點(diǎn)的高低順序?yàn)椋;再有,等。同類型的同分異?gòu)體之間,主鏈上碳原子數(shù)目越多,烴的熔沸點(diǎn)越高;支鏈數(shù)目越多,空間位置越對(duì)稱,熔沸點(diǎn)越低。如。2.醇

由于分子中含有OH,醇分子之間存在氫鍵,分子間的作用力較一般的分子間作用力強(qiáng),因此與相對(duì)分子質(zhì)量相近的烴比較,醇的熔沸點(diǎn)高的多,如的沸點(diǎn)為78℃,的沸點(diǎn)為-42℃,的沸點(diǎn)為-48℃。影響醇的沸點(diǎn)的因素有:

(1)分子中OH個(gè)數(shù)的多少:OH個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越高。如乙醇的沸點(diǎn)為78℃,乙二醇的沸點(diǎn)為179℃。

(2)分子中碳原子個(gè)數(shù)的多少:碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高。如甲醇的沸點(diǎn)為65℃,乙醇的沸點(diǎn)為78℃。3.羧酸

羧酸分子中含有COOH,分子之間存在氫鍵,不僅羧酸分子間羥基氧和羥基氫之間存在氫鍵,而且羧酸分子間羰基氧和羥基氫之間也存在氫鍵,因此羧酸分子之間形成氫鍵的機(jī)會(huì)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇多,因此羧酸的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇的沸點(diǎn)高,如1-丙醇的沸點(diǎn)為97.4℃,乙酸的沸點(diǎn)為118℃。影響羧酸的沸點(diǎn)的因素有:

(1)分子中羧基的個(gè)數(shù):羧基的個(gè)數(shù)越多,羧酸的沸點(diǎn)越高;(2)分子中碳原子的個(gè)數(shù):碳原子的個(gè)數(shù)越多,羧酸的沸點(diǎn)越高。

二、狀態(tài)

物質(zhì)的狀態(tài)與熔沸點(diǎn)密切相關(guān),都決定于分子間作用力的大小。由于有機(jī)物大都為大分子(相對(duì)無(wú)機(jī)物來(lái)說(shuō)),所以有機(jī)物分子間引力較大,因此一般情況下呈液態(tài)和固態(tài),只有少部分小分子的有機(jī)物呈氣態(tài)。

1.隨著分子中碳原子數(shù)的增多,烴由氣態(tài)經(jīng)液態(tài)到固態(tài)。分子中含有1~4個(gè)碳原子的烴一般為氣態(tài),5~16個(gè)碳原子的烴一般為液態(tài),17個(gè)以上的為固態(tài)。如通常狀況下、呈氣態(tài),苯及苯的同系物一般呈液態(tài),大多數(shù)呈固態(tài)。

2.醇類、羧酸類物質(zhì)中由于含有OH,分子之間存在氫鍵,所以醇類、羧酸類物質(zhì)分子中碳原子較少的,在通常狀況下呈液態(tài),分子中碳原子較多的呈固態(tài),如:甲醇、乙醇、甲酸和乙酸等呈液態(tài)。

3.醛類:通常狀況下除碳原子數(shù)較少的甲醛呈氣態(tài)、乙醛等幾種醛呈液態(tài)外,相對(duì)分子質(zhì)量大于100的醛一般呈固態(tài)。

4.酯類:通常狀況下一般分子中碳原子數(shù)較少的酯呈液態(tài),其余都呈固態(tài)。

5.苯酚及其同系物:由于含有OH,且苯環(huán)相對(duì)分子質(zhì)量較大,故通常狀況下此類物質(zhì)呈固態(tài)。三、密度

烴的密度一般隨碳原子數(shù)的增多而增大;一氯代烷的相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增加而減小。注意:

1、通常氣態(tài)有機(jī)物的密度與空氣相比,相對(duì)分子質(zhì)量大于29的,比空氣的密度大。2、通常液態(tài)有機(jī)物與水相比:

(1)密度比水小的有烴、酯、一氯代烴、一元醇、醛、酮、高級(jí)脂肪酸等;(2)密度比水大的有溴代烴、硝基苯、四氯化碳、氯仿、乙二醇、丙三醇等。四、溶解性

研究有機(jī)物的溶解性時(shí),常將有機(jī)物分子的基團(tuán)分為憎水基和親水基:具有不溶于水的性質(zhì)或?qū)λ疅o(wú)吸引力的基團(tuán),稱為憎水基團(tuán);具有溶于水的性質(zhì)或?qū)λ形Φ幕鶊F(tuán),稱為親水基團(tuán)。有機(jī)物的溶解性由分子中親水基團(tuán)和憎水基團(tuán)的溶解性決定。

1.官能團(tuán)的溶解性:

(1)易溶于水的基團(tuán)(即親水基團(tuán))有:OH、CHO、COOH、NH2。

(2)難溶于水的基團(tuán)(即憎水基團(tuán))有:所有的烴基(如、CH=CH2、C6H5等)、鹵原子(X)、硝基(NO2)等。

2.分子中親水基團(tuán)與憎水基團(tuán)的比例影響物質(zhì)的溶解性:

(1)當(dāng)官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相同時(shí),隨著烴基(憎水基團(tuán))碳原子數(shù)目的增大,溶解性逐漸降低,如溶解性:>(一般地,碳原子個(gè)數(shù)大于5的醇難溶于水);再如,分子中碳原子數(shù)在4以下的羧酸與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長(zhǎng),在水中的溶解度迅速減小,直至與相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴的溶解度相近。

(2)當(dāng)烴基中碳原子數(shù)相同時(shí),親水基團(tuán)的個(gè)數(shù)越多,物質(zhì)的溶解性越強(qiáng)。如溶解性:。

(3)當(dāng)親水基團(tuán)與憎水基團(tuán)對(duì)溶解性的影響大致相同時(shí),物質(zhì)微溶于水。例如,常見(jiàn)的微溶于水的物質(zhì)有:苯酚、苯胺、苯甲酸、正戊醇(上述物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中“-”左邊的為憎水基團(tuán),右邊的為親水基團(tuán))。

(4)由兩種憎水基團(tuán)組成的物質(zhì),一定難溶于水。例如,鹵代烴RX、硝基化合物R均為憎水基團(tuán),故均難溶于水。

3.有機(jī)物在汽油、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑中的溶解性與在水中相反。如乙醇是由較小憎水基團(tuán)和親水基團(tuán)OH構(gòu)成,所以乙醇易溶于水,同時(shí)因含有憎水基團(tuán),所以也必定溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑中。其他醇類物質(zhì)由于都含有親水基團(tuán)OH,小分子都溶于水,但在水中的溶解度隨著憎水基團(tuán)的不斷增大而逐漸減小,在四氯化碳等有機(jī)溶劑中的溶解度則逐漸增大。

擴(kuò)展閱讀:高中化學(xué)有機(jī)物總結(jié)

化學(xué)有機(jī)物總結(jié)

一、物理性質(zhì)

甲烷:無(wú)色無(wú)味難溶乙烯:無(wú)色稍有氣味難溶乙炔:無(wú)色無(wú)味微溶

(電石生成:含H2S、PH3特殊難聞的臭味)苯:無(wú)色有特殊氣味液體難溶有毒乙醇:無(wú)色有特殊香味混溶易揮發(fā)乙酸:無(wú)色刺激性氣味易溶能揮發(fā)

二、實(shí)驗(yàn)室制法

甲烷:CH3COONa+NaOH→(CaO,加熱)→CH4↑+Na2CO3注:無(wú)水醋酸鈉:堿石灰=1:3固固加熱(同O2、NH3)無(wú)水(不能用NaAc晶體)

CaO:吸水、稀釋NaOH、不是催化劑

乙烯:C2H5OH→(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O注:V酒精:V濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)排水收集(同Cl2、HCl)控溫170℃(140℃:乙醚)堿石灰除雜SO2、CO2碎瓷片:防止暴沸

乙炔:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2注:排水收集無(wú)除雜不能用啟普發(fā)生器

飽和NaCl:降低反應(yīng)速率

導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞導(dǎo)管

乙醇:CH2=CH2+H2O→(催化劑,加熱,加壓)→CH3CH2OH(話說(shuō)我不知道這是工業(yè)還實(shí)驗(yàn)室。。。)注:無(wú)水CuSO4驗(yàn)水(白→藍(lán))提升濃度:加CaO再加熱蒸餾三、燃燒現(xiàn)象

烷:火焰呈淡藍(lán)色不明亮烯:火焰明亮有黑煙

炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)醇:火焰呈淡藍(lán)色放大量熱四、酸性KMnO4&溴水烷:都不褪色

烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反應(yīng)方程式烷:取代

CH4+Cl2→(光照)→CH3Cl(g)+HClCH3Cl+Cl2→(光照)→CH2Cl2(l)+HClCH2Cl+Cl2→(光照)→CHCl3(l)+HClCHCl3+Cl2→(光照)→CCl4(l)+HCl現(xiàn)象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體注:4種生成物里只有一氯甲烷是氣體三氯甲烷=氯仿四氯化碳作滅火劑烯:1、加成

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2=CH2+HCl→(催化劑)→CH3CH2Cl

CH2=CH2+H2→(催化劑,加熱)→CH3CH3乙烷

CH2=CH2+H2O→(催化劑,加熱加壓)→CH3CH2OH乙醇2、聚合(加聚)

nCH2=CH2→(一定條件)→[-CH2-CH2-]n(單體→高聚物)

注:斷雙鍵→兩個(gè)“半鍵”

高聚物(高分子化合物)都是【混合物】炔:基本同烯。。。苯:1.1、取代(溴)

◎+Br2→(Fe或FeBr3)→◎-Br+HBr注:V苯:V溴=4:1長(zhǎng)導(dǎo)管:冷凝回流導(dǎo)氣防倒吸NaOH除雜

現(xiàn)象:導(dǎo)管口白霧、淺黃色沉淀(AgBr)、CCl4:褐色不溶于水的液體(溴苯)1.2、取代硝化(硝酸)

◎+HNO3→(濃H2SO4,60℃)→◎-NO2+H2O注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯50℃-60℃【水浴】溫度計(jì)插入燒杯除混酸:NaOH

硝基苯:無(wú)色油狀液體難溶苦杏仁味毒1.3、取代磺化(濃硫酸)

◎+H2SO4(濃)→(70-80度)→◎-SO3H+H2O2、加成

◎+3H2→(Ni,加熱)→○(環(huán)己烷)醇:1、置換(活潑金屬)

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑鈉密度大于醇反應(yīng)平穩(wěn)

{cf.}鈉密度小于水反應(yīng)劇烈2、消去(分子內(nèi)脫水)

C2H5OH→(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O3、取代(分子間脫水)

2CH3CH2OH→(濃H2SO4,140度)→CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O(乙醚:無(wú)色無(wú)毒易揮發(fā)液體麻醉劑)4、催化氧化

2CH3CH2OH+O2→(Cu,加熱)→2CH3CHO(乙醛)+2H2O現(xiàn)象:銅絲表面變黑浸入乙醇后變紅液體有特殊刺激性氣味酸:取代(酯化)

CH3COOH+C2H5OH→(濃H2SO4,加熱)→CH3COOC2H5+H2O(乙酸乙酯:有香味的無(wú)色油狀液體)注:【酸脫羥基醇脫氫】(同位素示蹤法)碎瓷片:防止暴沸濃硫酸:催化脫水吸水

飽和Na2CO3:便于分離和提純鹵代烴:1、取代(水解)【NaOH水溶液】

CH3CH2X+NaOH→(H2O,加熱)→CH3CH2OH+NaX注:NaOH作用:中和HBr加快反應(yīng)速率檢驗(yàn)X:加入硝酸酸化的AgNO3觀察沉淀2、消去【NaOH醇溶液】

CH3CH2Cl+NaOH→(醇,加熱)→CH2=CH2↑+NaCl+H2O注:相鄰C原子上有H才可消去

加H加在H多處,脫H脫在H少處(馬氏規(guī)律)醇溶液:抑制水解(抑制NaOH電離)

六、通式

CnH2n+2烷烴

CnH2n烯烴/環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴/二烯烴CnH2n-6苯及其同系物CnH2n+2O一元醇/烷基醚CnH2nO飽和一元醛/酮CnH2n-6O芳香醇/酚CnH2nO2羧酸/酯七、其他知識(shí)點(diǎn)

1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

2、燃燒公式:CxHy+(x+y/4)O2→(點(diǎn)燃)→xCO2+y/2H2OCxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(點(diǎn)燃)→xCO2+y/2H2O3、反應(yīng)前后壓強(qiáng)/體積不變:y=4變。簓<4變大:y>4

4、耗氧量:等物質(zhì)的量(等V):C越多耗氧越多等質(zhì)量:C%越高耗氧越少

5、不飽和度(歐買(mǎi)嘎~)=(C原子數(shù)×2+2H原子數(shù))/2雙鍵/環(huán)=1,三鍵=2,可疊加6、工業(yè)制烯烴:【裂解】(不是裂化)7、醫(yī)用酒精:75%工業(yè)酒精:95%(含甲醇有毒)無(wú)水酒精:99%8、甘油:丙三醇

9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之間食醋:3%~5%

冰醋酸:純乙酸【純凈物】10、烷基不屬于官能團(tuán)

高一化學(xué)方程式`部分`總結(jié)

1、硫酸根離子的檢驗(yàn):BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl2、碳酸根離子的檢驗(yàn):CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl3、碳酸鈉與鹽酸反應(yīng):Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑4、木炭還原氧化銅:2CuO+C高溫2Cu+CO2↑5、鐵片與硫酸銅溶液反應(yīng):Fe+CuSO4=FeSO4+Cu

6、氯化鈣與碳酸鈉溶液反應(yīng):CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl7、鈉在空氣中燃燒:2Na+O2△Na2O2鈉與氧氣反應(yīng):4Na+O2=2Na2O

8、過(guò)氧化鈉與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

9、過(guò)氧化鈉與二氧化碳反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O210、鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

11、鐵與水蒸氣反應(yīng):3Fe+4H2O(g)=F3O4+4H2↑

12、鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑13、氧化鈣與水反應(yīng):CaO+H2O=Ca(OH)2

14、氧化鐵與鹽酸反應(yīng):Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O15、氧化鋁與鹽酸反應(yīng):Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O

16、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng):Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O17、氯化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng):FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl18、硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng):FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO419、氫氧化亞鐵被氧化成氫氧化鐵:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)320、氫氧化鐵加熱分解:2Fe(OH)3△Fe2O3+3H2O↑

21、實(shí)驗(yàn)室制取氫氧化鋁:Al2(SO4)3+6NH3?H2O=2Al(OH)3↓+3(NH3)2SO422、氫氧化鋁與鹽酸反應(yīng):Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O

23、氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng):Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O24、氫氧化鋁加熱分解:2Al(OH)3△Al2O3+3H2O25、三氯化鐵溶液與鐵粉反應(yīng):2FeCl3+Fe=3FeCl226、氯化亞鐵中通入氯氣:2FeCl2+Cl2=2FeCl3

27、二氧化硅與氫氟酸反應(yīng):SiO2+4HF=SiF4+2H2O硅單質(zhì)與氫氟酸反應(yīng):Si+4HF=SiF4+2H2↑

28、二氧化硅與氧化鈣高溫反應(yīng):SiO2+CaO高溫CaSiO3

29、二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng):SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O30、往硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓31、硅酸鈉與鹽酸反應(yīng):Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓32、氯氣與金屬鐵反應(yīng):2Fe+3Cl2點(diǎn)燃2FeCl333、氯氣與金屬銅反應(yīng):Cu+Cl2點(diǎn)燃CuCl234、氯氣與金屬鈉反應(yīng):2Na+Cl2點(diǎn)燃2NaCl35、氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO36、次氯酸光照分解:2HClO光照2HCl+O2↑

37、氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O38、氯氣與消石灰反應(yīng):2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O39、鹽酸與硝酸銀溶液反應(yīng):HCl+AgNO3=AgCl↓+HNO3

40、漂****長(zhǎng)期置露在空氣中:Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO41、二氧化硫與水反應(yīng):SO2+H2O≈H2SO342、氮?dú)馀c氧氣在放電下反應(yīng):N2+O2放電2NO43、一氧化氮與氧氣反應(yīng):2NO+O2=2NO2

44、二氧化氮與水反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO

45、二氧化硫與氧氣在催化劑的作用下反應(yīng):2SO2+O2催化劑2SO346、三氧化硫與水反應(yīng):SO3+H2O=H2SO4

47、濃硫酸與銅反應(yīng):Cu+2H2SO4(濃)△CuSO4+2H2O+SO2↑48、濃硫酸與木炭反應(yīng):C+2H2SO4(濃)△CO2↑+2SO2↑+2H2O49、濃硝酸與銅反應(yīng):Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2H2O+2NO2↑50、稀硝酸與銅反應(yīng):3Cu+8HNO3(稀)△3Cu(NO3)2+4H2O+2NO↑51、氨水受熱分解:NH3?H2O△NH3↑+H2O52、氨氣與氯化氫反應(yīng):NH3+HCl=NH4Cl53、氯化銨受熱分解:NH4Cl△NH3↑+HCl↑

54、碳酸氫氨受熱分解:NH4HCO3△NH3↑+H2O↑+CO2↑

55、硝酸銨與氫氧化鈉反應(yīng):NH4NO3+NaOH△NH3↑+NaNO3+H2O56、氨氣的實(shí)驗(yàn)室制取:2NH4Cl+Ca(OH)2△CaCl2+2H2O+2NH3↑57、氯氣與氫氣反應(yīng):Cl2+H2點(diǎn)燃2HCl58、硫酸銨與氫氧化鈉反應(yīng):(NH4)2SO4+2NaOH△2NH3↑+Na2SO4+2H2O59、SO2+CaO=CaSO3

60、SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O61、SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O62、SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO463、SO2+2H2S=3S+2H2O

64、NO、NO2的回收:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O65、Si+2F2=SiF4

66、Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑

67、硅單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室制法:粗硅的制。篠iO2+2C高溫電爐Si+2CO(石英沙)(焦碳)(粗硅)

粗硅轉(zhuǎn)變?yōu)榧児瑁篠i(粗)+2Cl2△SiCl4SiCl4+2H2高溫Si(純)+4HCl

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