冶金原理超全面總結(jié)

活度：引入修正后的濃度值。其中的修正系數(shù)成活度系數(shù)�；疃葴y定方法；1、蒸汽壓法，2、分配定律法，3、化學(xué)平衡法，4、電動(dòng)勢法。理想溶液：在全部濃度范圍內(nèi)服從拉烏爾定律的溶液。稀溶液：溶質(zhì)的蒸汽壓服從亨利定律，溶劑的蒸汽壓服從拉烏爾定律的溶液。正規(guī)溶液：混合焓不為零，但混合熵等于理想溶液的混合熵的溶液。實(shí)際溶液：實(shí)際存在的溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶解自由能：由純物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芙鈽?biāo)準(zhǔn)態(tài)的吉布斯自由能變。宏觀動(dòng)力學(xué)：環(huán)節(jié)：多相反應(yīng)發(fā)生在體系的相界面上。三個(gè)環(huán)節(jié)：1、反應(yīng)物對(duì)流擴(kuò)散到反應(yīng)界面上，2、在反應(yīng)界面上進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，3、反應(yīng)產(chǎn)物離開反應(yīng)界面向相內(nèi)擴(kuò)散。串聯(lián)過程：反應(yīng)過程是由物質(zhì)的擴(kuò)散和界面化學(xué)反應(yīng)諸環(huán)節(jié)組成的。限制環(huán)節(jié)：當(dāng)串聯(lián)反應(yīng)有一個(gè)或多個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行較快，而僅有一個(gè)環(huán)節(jié)最慢時(shí)，則這個(gè)環(huán)節(jié)為整個(gè)反應(yīng)過程的限制者。分子擴(kuò)散：由濃度梯度引起的擴(kuò)散。擴(kuò)散系數(shù)：是濃度梯度的擴(kuò)散通量。對(duì)流擴(kuò)散：擴(kuò)散分子的運(yùn)動(dòng)和流體的對(duì)流運(yùn)動(dòng)同時(shí)發(fā)生，使物質(zhì)從一個(gè)地區(qū)遷移到另一個(gè)地區(qū)的協(xié)同作用。傳質(zhì)系數(shù)：流體中擴(kuò)散物質(zhì)的濃度是c而其在凝聚相表面上的濃度（界面濃度）是c*則該組分的擴(kuò)散通量與此濃度差成正比即J=β(c+c*),β為比例系數(shù)稱傳值系數(shù)。速度邊界層：貼近相界面有速度梯度出現(xiàn)的流體薄層。有效濃度邊界層：x=0處作濃度分布曲線的切線其與相內(nèi)濃度c線的延長線的交點(diǎn)到界面的距離δ。區(qū)域化學(xué)反應(yīng)：這種沿固體內(nèi)部出現(xiàn)的相界面附近區(qū)域發(fā)展的反應(yīng)稱。雙模模型：這種兩相間反應(yīng)界面兩側(cè)都存在著表征擴(kuò)散阻力的濃度邊界層的模型稱雙模理論�？伺�生擴(kuò)散：氣體在多孔介質(zhì)孔隙中的擴(kuò)散系數(shù)和孔隙的直徑有關(guān)，當(dāng)孔隙很小氣體分子的平均自由程比孔隙的直徑大得多時(shí)氣體分子直接與孔隙壁碰撞的機(jī)會(huì)就會(huì)比分子之間的相互碰撞的機(jī)會(huì)多，致使其內(nèi)氣體擴(kuò)散的速率減少。未反應(yīng)核模型：當(dāng)固相反應(yīng)物致密時(shí)，化學(xué)反應(yīng)從固相物表面開始逐漸向礦中心推進(jìn)，反應(yīng)物和產(chǎn)物層之間有較明顯的界面存在，反應(yīng)在層間的相界面附近區(qū)域進(jìn)行，因此形成的固相產(chǎn)物層則出現(xiàn)在原來固相反應(yīng)物處，而原固相物內(nèi)部則是未反應(yīng)的部分。過熱度：高出熔點(diǎn)的溫度。間隙式固溶體：是組分的原子占據(jù)了本體晶格的空隙位兩種原子的半徑相差很大。固溶體：當(dāng)有其他固體原子溶入某種固體時(shí)稱。表面活性（非活性）物質(zhì)：溶解組分在表面上出現(xiàn)（不出現(xiàn)）過剩濃度稱正（負(fù)）吸附，它使溶液的表面張力降低（保持不變或有所提高）這種組分稱（非）表面活性物質(zhì)。熔渣的作用：離或吸收雜質(zhì)，除去粗金屬中有害于金屬產(chǎn)品性能的雜質(zhì)，富集有用金屬氧化物及精煉金屬的作用，并能保護(hù)金屬不受環(huán)境的玷污及減少金屬的熱損失。濃度三角形：三角形的頂點(diǎn)代表純組分，每一邊是由兩頂角代表的祖墳所構(gòu)成的二元系的濃度坐標(biāo)線，三角形內(nèi)的點(diǎn)則表示由3頂角代表的祖墳所構(gòu)成的三元系的濃度值。背向規(guī)則：當(dāng)?shù)缺壤�線上物系點(diǎn)的組成點(diǎn)，再背離其所在頂角的方向上移動(dòng)時(shí)，體系將不斷析出成分C，而其內(nèi)組分C的濃度不斷減少，但其他兩組分的濃度比則保持不變，這稱。重心規(guī)則：在濃度三角形中，組成為M1，M2，M3，的物系或相點(diǎn)，其質(zhì)量分別為m1，m1，m3，混合形成一質(zhì)量m0的新物系點(diǎn)O是，此新物系點(diǎn)則位于此3個(gè)物系點(diǎn)練成的三角形M1，M2，M3的重心上。堿度：堿性氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與酸性氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比稱爐渣的堿度R。光學(xué)堿度：某氧化物施放電子的能力與CaO施放電子的能力的比為該氧化物的光學(xué)堿度Λ。堿性氧化物：渣中能解離出氧離子的氧化物。酸性氧化物：轉(zhuǎn)變?yōu)榻j(luò)離子的氧化物。相：有共同物理化學(xué)性質(zhì)的均勻部分。組元：表述平衡所需最少物種數(shù)。自由度：描述一平衡所需最少變量數(shù)。容量：稱熔渣吸納有害分子等能力稱為“某”容量。溶化溫度：熔渣中固相完全消失的溫度。溶化性溫度：熔渣的熔點(diǎn)是熔渣中固相完全消失的溫度。但此時(shí)熔渣的黏度是比較高的，甚至在相當(dāng)廣闊的溫度范圍內(nèi)還處于半流體狀態(tài)，而為了使高爐冶煉順行，應(yīng)使熔渣溶化后的溫度能保證熔渣達(dá)到自由的流動(dòng)。這個(gè)最低溫度稱。長渣：（偏酸性渣，玻璃渣）渣中大分子多，黏度隨溫度變化遲緩。短渣：（石頭渣）渣中大分子少，黏度隨溫度變化敏感。分解壓：一定溫度下某化合物生成離解反應(yīng)達(dá)平衡產(chǎn)生的氣相平衡分壓PB（平）稱化合物的分解壓。影響分解壓：T,P,固相相變，固體分散度，形成溶體。分解的開始溫度：PB分解壓和=PB"下開始并繼

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續(xù)分解的溫度。T開=A/（lgPB-B）。T沸=A/(lgP-B)(P=P"/P)，P"=100kPa,P=1。分解的沸騰溫度：化合物被加熱，分解壓達(dá)到體系的總壓，使化合物將劇烈的分解，這時(shí)化合物的分解溫度稱。氧勢遞增原理：氧化物的氧勢是隨其金屬元素價(jià)數(shù)的增高而逐漸遞增的。間接還原：可用氣體做還原劑的間接還原法。直接還原：用固體做還原劑的直接還原法。特點(diǎn)：均強(qiáng)吸熱。歧化反應(yīng)：低價(jià)化合物在一定溫度發(fā)生分解，轉(zhuǎn)變?yōu)槠湎噜彽母邇r(jià)氧化物，并析出金屬的反應(yīng)。碳化物的碳勢πc=RTlnac。氣相碳勢>碳化物的碳勢，則發(fā)生滲碳，相反金屬內(nèi)的碳?xì)饣�，發(fā)生脫碳。熔渣脫硫的條件：必須在能消除爐

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渣中的（FeO）或減低鐵液氧勢的條件進(jìn)行。氧勢圖橫坐標(biāo)T，縱坐標(biāo)氧勢π0=RTlnPO2/kj/mol，截距△rHm，斜率-△rSm，會(huì)有不同的PCO/PCO2等一系列氧勢線交于T=0軸的一點(diǎn)c，斜率不同取決于

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PCO/PCO2，PCO/PCO2=1氧勢線是RTlnPO2=△rGm即反應(yīng)處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的氧勢線，其余為非標(biāo)態(tài)。特點(diǎn)：絕大多數(shù)氧化物向右上傾斜，水平S氣》Sl>Ss，向右下傾斜2C(S)+O2=2CO，作用判明氧化物穩(wěn)定性，

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其中位置越低者越穩(wěn)定，越被氧化。得到氧化物分解壓。氧化物相對(duì)穩(wěn)定性及氧化還原反應(yīng)的平衡溫度。CO及H2還原氧化物反應(yīng)的平衡常數(shù)及還原開始溫度。Po2△rGm繞C點(diǎn)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)，氧勢線向上移，氧化物更不穩(wěn)定。氧勢圖作用：1、確定氧化物穩(wěn)定性，2、確定氧化物分解壓，3、確定氧化物穩(wěn)定性及氧化還原反應(yīng)的平衡溫度，4、確定碳吸氫氣還原氧化物反應(yīng)的平衡常數(shù)及平衡溫度。脫氧：向鋼液中加入氧親和力比鐵大的元素，使溶解于鋼液中的氧轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗芙獾难趸�物，自鋼液中排出稱。脫氧3種方法：沉淀脫氧：鋼液中加入脫氧劑而形成脫氧產(chǎn)物能借自身的浮力或鋼液的對(duì)流運(yùn)動(dòng)排出。擴(kuò)散脫氧：利用氧化鐵很低的熔渣處理鋼液，使鋼液中氧經(jīng)擴(kuò)散進(jìn)入熔渣中，而不斷降低。真空脫氧：利用真空的作用降低與鋼液平衡的Pco，從而降低了鋼液的氧和碳的含量。回磷：在熔煉脫氧合金化及澆鑄過程中，能形成酸性氧化物的元素，大量進(jìn)入鋼液中及爐渣堿度降低，均能破壞渣中的磷酸鹽，（P2O5）發(fā)生還原，鋼液中的磷量增加稱。影響脫磷因素：高氧化鐵、高堿度即磷容量大的熔渣及時(shí)形成，是加強(qiáng)脫離的必要條件，低溫有利于脫磷，金屬熔池某些能提高磷活度系數(shù)的與元素存在。影響脫硫的因素：爐渣的組成，金屬液的組成，溫度。脫硫的條件：溫度：高溫，熔渣堿度：高堿度，爐缸的氧勢：低氧勢。脫磷反應(yīng)：氧化脫磷：氧化法是利用氧化劑使鐵液中（P）氧化成PO，再與加入能降低其活度系數(shù)的脫磷劑，結(jié)合成穩(wěn)定的復(fù)合化合物，而存于熔渣中。

2-氧化性渣表面張力主要取決于？表面O和正離子的作用，正離子靜電勢大的堿性氧化物表面張力較大（MnO2，F(xiàn)eO，CaO）。FeO熔體表面活性物質(zhì)有？CaF2，P2O5，TiO2。泡沫渣？形成其必要條件？進(jìn)入渣內(nèi)的不溶解氣體被分散在其中形成無數(shù)小氣泡時(shí)，熔渣的體積膨脹，形成為液膜的密集排列的孔狀結(jié)構(gòu)稱。其形成與熔渣的起泡能力及泡沫的穩(wěn)定性有關(guān)。熔渣的組員擴(kuò)散？系數(shù)比在金屬液內(nèi)的低一

-10-112-1

個(gè)數(shù)量級(jí)，10~10ms因此，高溫冶金反應(yīng)過程的限制環(huán)節(jié)大都在熔渣內(nèi)。了解CO鋼液內(nèi)均相形核是否可能？為什么？當(dāng)鋼液中碳氧化形成的CO氣泡核大于其臨界核時(shí)，才能穩(wěn)定形成、長大和排出，對(duì)于表面張力一定的鋼液，臨界核的半徑與鋼液的w[C]、w[O]過飽和有關(guān)。過飽和度越大，則臨界半徑就越小，新相核就易于形成。一般認(rèn)為，鋼液這種飽和度不高，由此形成的氣泡核的半徑卻比較大，為了能形成如此大的臨界氣泡，需要在臨界氣泡內(nèi)瞬時(shí)積累由碳氧化形成的CO分子數(shù)107~1010個(gè)。這樣大數(shù)目的分子數(shù)十難于靠局部濃度的起伏完成的。為什么說“碳”是萬能的還原劑：C的氧勢圖走向右下方，且與大多數(shù)金屬氧化物的氧勢線有交點(diǎn)。判定氧化物穩(wěn)定性的熱力學(xué)方法：隨著溫度的升高，高價(jià)氧化物分解放出氧，轉(zhuǎn)變?yōu)榈蜏叵路�(wěn)定存在的相鄰的高價(jià)的氧化物。渣的氧化還原性取決2+2-于什么？是氧離子的活度么？不是,取決于渣中氧的化學(xué)勢和金屬液中氧的化學(xué)勢的相對(duì)大小。在T一定，渣及金屬液組成一定時(shí)，只能FeO在渣中分配，（Fe）的伴隨下，（O）才能有效進(jìn)入金屬液中

用（FeO）的濃度或活度表示渣的氧化性。鋼水用高壓氣攪拌，攪拌劇烈（σ/x）x=0，dc↓傳質(zhì)效率？提高有效邊界層內(nèi)，盡管可用穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散理論處理對(duì)流傳質(zhì)問題，但并不意味此層只有靜止分子擴(kuò)散，實(shí)際此層仍有紊流流動(dòng)應(yīng)該以等效觀點(diǎn)理解dc有效邊界層內(nèi)傳質(zhì)結(jié)果和其個(gè)數(shù)值的分子擴(kuò)散相當(dāng)。氧化物分解（還原）的逐級(jí)轉(zhuǎn)變?cè)瓌t（會(huì)寫反應(yīng)）：1、高價(jià)氧化物只能依次分解成為能與之平衡共存的次級(jí)低價(jià)氧化物2、在給定條件下，只有和金屬平衡的氧化物才能分解出金屬，3、不相鄰的氧化物則不能平衡共存，不能用平衡常數(shù)來表述其關(guān)系。有了鐵為什么還要煉鋼：以生鐵為主要原料的氧化熔煉中，需要去除的元素和雜質(zhì)，分為3類，1、高爐中過多還原的元素，如SiMn極特別是溶解的，2、有害于產(chǎn)品性能的雜質(zhì)，如Ps及氣體HN，3、在氧化過程中，由氧化作用引入的氧及其伴生的夾雜物，因此煉鋼過程的主要反應(yīng)式元素（SiMnCP）的氧化，脫磷去氣體（HN），脫氧劑調(diào)整鋼液的成分，最后把化學(xué)成分合格的鋼液澆鑄成鋼錠或連鑄坯，便于軋鋼。煉鋼的方法主要有哪些：以高爐鐵水或鐵浴融化還原鐵水為主要原料的氧氣煉鋼法和以廢鋼為主要原料的電弧煉鋼法，在氧氣轉(zhuǎn)爐煉鋼法中，按照氧氣吹入轉(zhuǎn)爐內(nèi)方式的不同，分別有頂吹氧氣轉(zhuǎn)爐煉鋼和底爐吹氧氣煉鋼以及頂?shù)讖?fù)合吹氧煉鋼。試述影響元素氧化的熱力學(xué)條件及影響因素：當(dāng)熔池中多種元素共存時(shí)，一般是形成氧化物，MxOy氧勢最小的元素首先氧化，而其氧化強(qiáng)度隨溫度的升高而減弱，元素的氧化順序還將

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受活度變化的影響，因?yàn)椋≒o2（MxOy）=K（a2/3MxOy/a2x/ym）πo（MxOy）=△rGm+2/yRTln0MxOy-2x/yRTlnm），故元素的濃度相同時(shí)，氧勢較小的先氧化或者強(qiáng)烈氧化，而元素濃度不相同時(shí)，濃度高的其氧勢較小，最先氧化。了解CO熔池內(nèi)異相形核是否可能？為什么？：脫碳反應(yīng)CO氣泡的生成要經(jīng)過異相形核階段所以碳的氧化是在鋼液-爐底耐火材料界面上發(fā)生的。與鋼液接觸的耐火材料爐底，常不易為鋼液所濕潤，其表面有氣體填充的微孔，他們的尺寸遠(yuǎn)大于鋼液過飽和度相當(dāng)?shù)门R界氣泡核（r*）時(shí)，就能成為氣派的現(xiàn)成核，碳氧化形成的CO進(jìn)入其內(nèi)，使氣泡長大，脫離微孔上浮。殘余在微孔內(nèi)的氣體，則成為下次氣泡形成的核源。因此，不能為鋼液所濕潤的耐火材料表面的微孔，當(dāng)其具有不為鋼液填充的最大半徑時(shí)，就能成為氣泡的形成核。試述復(fù)合脫氧提高強(qiáng)脫氧劑脫氧能力的原因：利用兩種或兩種以上的脫氧元素組成的脫氧劑使鋼液脫氧，稱為復(fù)合脫氧，即兩種脫氧元素同時(shí)參加脫氧，耦合形成的產(chǎn)物則結(jié)合成復(fù)雜的化合物，因而能使他們分別脫氧形成的產(chǎn)物的活度降低從而平衡的w【O】降低。其次他們的脫氧產(chǎn)物形成了低熔點(diǎn)的復(fù)雜化合物，而使之分解。與鋼液中w[O]平衡的弱脫氧元素的百分含量要比與此w[O]平衡的強(qiáng)脫氧元素的百分?jǐn)?shù)高得多。故弱脫氧元素百分?jǐn)?shù)僅能控制自身反應(yīng)的w[O]，而強(qiáng)脫氧元素百分?jǐn)?shù)則控制了整個(gè)鋼液的氧濃度，他比強(qiáng)脫氧元素單獨(dú)脫氧時(shí)的低，所以若脫氧劑能提高強(qiáng)脫氧劑的脫氧能力。液-液相反應(yīng)及動(dòng)力學(xué)模型雙模理論3要點(diǎn)1、反應(yīng)物分別在各自相內(nèi)向兩相界面擴(kuò)散傳質(zhì)2、反應(yīng)物在兩反應(yīng)界面進(jìn)行反應(yīng)3、反應(yīng)產(chǎn)物離開反應(yīng)界面向各自向內(nèi)擴(kuò)散傳質(zhì)。熔渣的結(jié)構(gòu)理論：分子結(jié)構(gòu)假說和離子結(jié)構(gòu)理論要點(diǎn)1、分子結(jié)構(gòu)假說：它把熔渣看成是各種分子狀指點(diǎn)組成的理想溶液。2、離子機(jī)構(gòu)理論：熔渣是有簡單陽離子和復(fù)雜陰離子組成，其正負(fù)電荷數(shù)相等熔渣為電中性3、熔渣有微觀不均勻性，以至熔渣會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象即出現(xiàn)強(qiáng)或弱“離時(shí)”離子的靜電勢I=E/Y。完全離子熔渣模型：主要內(nèi)容1、熔渣完全由離子構(gòu)成，其內(nèi)不出現(xiàn)電中性質(zhì)點(diǎn)。2、和晶體中的相同，理智最鄰近者僅是異號(hào)離子。并且，搜有同號(hào)離子不管其大小及電荷是否相同與周圍異號(hào)離子的靜電作用里都是相等的。因此，他們?cè)谌墼�中的分開完全是統(tǒng)計(jì)無序狀態(tài)。3、完全離子溶液形成時(shí)混合焓為0，△Hm=0；離子完全混合時(shí)，雖然異號(hào)離子不能彼此交換位置，但不同陽（陰）離子之間相互混合，出現(xiàn)不同的組態(tài)使溶液的熵增加。一次完全離子溶液可視為由正負(fù)離子分別組成的兩個(gè)理想溶液的混合溶液。有效邊界層（擴(kuò)散邊界層）與擴(kuò)散阻力關(guān)系：擴(kuò)散邊界層內(nèi)存在著邊界差，表征物質(zhì)通過此層受到了擴(kuò)散阻力。因而可以認(rèn)為物質(zhì)是在整個(gè)液體內(nèi)及向相界面或離開界面兒擴(kuò)散時(shí)，所受到的阻力主要集中在此邊界層內(nèi)。邊界層越厚，則擴(kuò)散阻力也就越大，而傳質(zhì)系數(shù)也就越小。但是相界面附近的濃度梯度()Z=0越大（或切線的斜率越大），則邊界層的厚度就越厚，而傳質(zhì)系數(shù)越大，提高液體的速度可使?jié)舛忍荻茸兇�，從而可降低邊界層的厚度。�?dāng)流速增大到使邊界層的厚度趨近于0時(shí)，擴(kuò)散阻力就不再存在了，這是的流速被稱為臨界流速。一次，保持臨界流速的體系內(nèi)，可以不用考慮這種擴(kuò)散阻力的存在。反應(yīng)過程速率影響因素：1、溫度2、固體物空隙度3、固體物的粒度及形狀4、流體速度結(jié)論：當(dāng)不同因素發(fā)生變化時(shí)將會(huì)對(duì)比二環(huán)節(jié)不同程度的增大或減弱作用，相應(yīng)的能使過程控制環(huán)節(jié)發(fā)生改變，如果有實(shí)驗(yàn)來研究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理時(shí)，則必須在實(shí)驗(yàn)中創(chuàng)造條件，使整個(gè)過程位于動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)。分解壓的影響因素：1、溫度2、壓力3、固有物的相變4、固體的分散度5、固相物的溶解RTlnpb=-△rGmΘ(AB)+RTlna(AB)-RTlna[A]因此分解壓不進(jìn)與溫度有關(guān)，而且與固體在溶液中活度有關(guān)，提高a(AB)及降低a(A)可使分解壓增大，反之則分解壓減小，如AB(s)與分解出的A(s)發(fā)生互溶，則在未形成飽和濃度的組成范圍內(nèi)，分解壓與熔體的組成有關(guān)，而在形成互為飽和的二相區(qū)內(nèi)，分解壓則與熔體的組成無關(guān)，保持定值，這是因?yàn)榇藭r(shí)a(AB)=a[A]=1，此外當(dāng)AB及A溶于溶劑，或與其他物質(zhì)形成復(fù)雜化合物是也使他們的活度改變，從而改變分解壓，實(shí)際上復(fù)雜化合物的分解比簡單呼和無分解要吸收較多的熱量，而其分解溫度也要高很多影響脫硫的因素：1，爐渣的組成，低氧化鐵，堿性渣有利于脫硫，堿度高也有利于脫硫。2，金屬液的組成，金屬液中得硅，碳，等元素能提高fs，促進(jìn)s向爐渣中轉(zhuǎn)移，3，溫度，脫硫反應(yīng)是吸熱，溫度提高對(duì)脫硫有利，爐渣熔體結(jié)構(gòu)的分子理論要點(diǎn)1，組成爐渣的氧化物及其他化合物的基本組成單元均是離子，2，爐渣是離子導(dǎo)電的，3，爐渣能被電解，在陰極析出金屬，4，二氧化硅濃度高的熔渣有較高的粘度。反應(yīng)速錄影響因素：溫度，固相物空隙度，固相物的粒度及形狀，流體速度。離子反應(yīng)式書寫規(guī)則：1，渣中組元用其對(duì)應(yīng)離子形式表示，2，離子反應(yīng)式代表一對(duì)流金屬液反應(yīng)，3，氧合負(fù)離子轉(zhuǎn)移時(shí)，其中氧價(jià)不變。固體的分散度：固體物的分散度增加，其面積增加，其化學(xué)勢增大，因而分解壓發(fā)生。固相物的溶解：分解呀與固相物再溶液中得火毒有關(guān)。脫硫劑主要有：蘇打，石灰粉，碳化鈣等一石灰為主要成分的復(fù)合硫化劑。碳氧積：壓強(qiáng)在100KPa的M=W[C]*W[o]位于0.002-0.003，一半多取0.0025，過剩氧：W[o]&s的減小而降低，但W[o]始終高于W[o]平，因?yàn)槿鄢刂杏写偈寡鯏U(kuò)散的濃度差存在，故W[o]ΔW[o]稱為鋼液中的過剩氧。試分析元素脫氧反應(yīng)的熱力學(xué)條件：1，圖中曲線位置越低的元素，產(chǎn)物越穩(wěn)定。該元素的脫氧能力越強(qiáng)2，脫氧產(chǎn)物的組成與溫度及脫氧元素的平衡濃度有關(guān)，3，脫氧反應(yīng)式強(qiáng)放熱的隨著溫度的降低，脫氧能力增強(qiáng)。氣固相反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié)：1，氣體再固體物外的擴(kuò)散，2，氣體與固體物的界面反應(yīng)，3，氣體通過固相產(chǎn)物層的內(nèi)擴(kuò)散。熔渣在活度過程中的作用，分離或吸收雜質(zhì)，除去相金屬中有溶于金屬產(chǎn)品性能的雜質(zhì)，富集有用金屬氧化物及精煉金屬的作用，并能保護(hù)金屬不受環(huán)境的玷污及減少金屬的熱損失。爐渣的來源：還原熔煉中未能還原的氧化物。氧化熔煉中氧化形成的氧化物。氧勢遞增原理：氧化物的氧勢是隨其

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金屬元素價(jià)數(shù)的增高而逐漸遞增的。氧化物的穩(wěn)定性1，比較氧化物用熱力學(xué)穩(wěn)定性取no2==1，ΔfQm越小，MxOy越穩(wěn)定，穩(wěn)定性大于C，S化合物2，氧化物分解壓Po2（平）越低，越穩(wěn)定。碳酸鹽分解法特點(diǎn)：1，分解溫度不高，2，加熱即分解3，常用熱分析法及差熱透析法測定他的分解呀溫度。試分析元素脫氧反應(yīng)的熱力學(xué)條件1，曲線位置越低的元素，脫氧產(chǎn)物越穩(wěn)定，而該元素的脫氧能力越強(qiáng)，與相同量的各元素平衡的氧濃度就越低，成為了達(dá)到相同的氧濃度，增強(qiáng)氧元素的平衡，濃度就越低2，脫氧產(chǎn)物的組成與溫度，與溫度及脫氧元素的平衡濃度有關(guān)，W[M]低及W【O】高時(shí)，則形成FeMxOy形成復(fù)雜化合物，W[M]高及W【O】低時(shí)，則形成氧化物MxOy，如其熔點(diǎn)高過鋼液的溫度，則形成向存在，僅位于曲線上區(qū)域的鋼液能發(fā)生脫氧反應(yīng)，曲線上的黑點(diǎn)為脫氧產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變點(diǎn)，3，脫氧反應(yīng)式強(qiáng)放熱的，隨著溫度的降低，脫氧元素的脫氧能力增強(qiáng)。二元體系，組元數(shù)2,，自由度2-p+1，共存相數(shù)，最多3，最少1，自由度數(shù)，最多2，最少0，圖形為二維平面。三元體系，組元數(shù)3,，自由度3-p+1，共存相數(shù)，最多4，最少1，自由度數(shù)，最多3，最少0，圖形為三維平面或等溫截面圖

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理論結(jié)合實(shí)際，在實(shí)踐中運(yùn)用

我是做安裝預(yù)算的，在十年的工作經(jīng)驗(yàn)中接觸的不僅是冶金行業(yè)的，還有化工行業(yè)的。幾年的工作中，接觸最多就是焦化及配套化工行業(yè)，在這個(gè)行業(yè)中，逐漸熟知了焦化系統(tǒng)的工藝流程，同時(shí)了解到了配套的化工系統(tǒng)。

大家都知道，做工程預(yù)決算不僅要把施工圖紙熟知、吃透，熟知與工程實(shí)際有關(guān)的規(guī)范，還要結(jié)合施工具體過程，把施工合同中規(guī)定定額的各種規(guī)則和說明吃透，同時(shí)收集各種與預(yù)決算相關(guān)的工程資料，才能做好在手的預(yù)算和決算。

以下就是我在自己工作中，運(yùn)用全統(tǒng)定額、市政定額和冶金定額完成我的工程進(jìn)度結(jié)算和工程的最終結(jié)算。

201*年，大土河聚富焦化三廠二期工程開工，按照合同規(guī)定，施工項(xiàng)目主要是一座焦?fàn)t、配套的化產(chǎn)系統(tǒng)（包括脫硫、硫胺、洗脫苯）、煤氣系統(tǒng)、水系統(tǒng)、蒸汽系統(tǒng)及生化系統(tǒng)的管道、設(shè)備及電氣系統(tǒng)，還規(guī)定了使用的定額：全部工程執(zhí)行201*年《全國統(tǒng)一安裝工程預(yù)算定額》（山西省價(jià)目表）、《山西省市政工程預(yù)算定額》及《山西省建設(shè)工程費(fèi)用定額》，以上定額所缺子目，執(zhí)行201*年冶金、化工及雙方協(xié)商的行業(yè)預(yù)算定額，材料價(jià)格執(zhí)行施工同期呂梁市材差文件，材差文件中沒有的和材差文件雖然已列明但其價(jià)格與市場價(jià)有較大差別者雙方詢價(jià)，以大土河焦化有限公司給予批準(zhǔn)作為結(jié)算依據(jù)。在做工程進(jìn)度預(yù)算和結(jié)算中，我就使用201*年冶金定額。在全統(tǒng)定額中，找不到合適的設(shè)備安裝子目來套焦?fàn)t系統(tǒng)的護(hù)爐鐵件安裝子目，只能與業(yè)主方協(xié)商，借助冶金定額，進(jìn)行取定定額子目。因?yàn)榻範(fàn)t系統(tǒng)護(hù)爐鐵件主要有爐門框、爐門修理站機(jī)械、交換開閉器、格式貧煤氣閥和煤氣防暴門開閉器、交換機(jī)與除石墨機(jī)、煤氣預(yù)熱器、氨水焦油（渣）分離槽等，我就套用了第三章的設(shè)備安裝子目。特別是焦?fàn)t的爐柱的制作與安裝，我就套用了第六章的子目，在冶金定額子目中，就有相應(yīng)的子目，經(jīng)與業(yè)主方溝通，同意使用，所以在決算中取得了好的效果。在本合同配套化產(chǎn)系統(tǒng)中，我也使用了冶金定額，比如脫苯塔、硫胺飽和器、熱交換器、離心機(jī)、再生器等設(shè)備的安裝，通過與全統(tǒng)定額的比較，按照合同，也能說服對(duì)方，而且合理，效果不錯(cuò)。應(yīng)該說，不僅要熟知施工合同，更要吃透合同中規(guī)定的定額及定額中相應(yīng)的子目及規(guī)定，這樣做起預(yù)決算來，你才能得心應(yīng)手。

201*年，與大土河簽署20萬噸/年甲醇工程，當(dāng)年開工，與焦化三廠二期同樣的合同（施工項(xiàng)目不同），同樣的規(guī)定，那么在工程中，和焦化系統(tǒng)有一定的區(qū)別，不僅在施工中有區(qū)別，而且在做預(yù)決算過程中也有區(qū)別。甲醇屬于化工行業(yè)，在我方施工過程中，工程量大概設(shè)備有有3000噸左右，管道有4萬米，電纜敷設(shè)大概有230KM，結(jié)構(gòu)大概有201*噸左右，其中設(shè)備安裝就有相應(yīng)的子目要套取冶金定額。當(dāng)然，按照施工合同，雙方應(yīng)遵照，先全統(tǒng)后冶金及化工。但是，在工作過程中，也有特殊之處。舉例說，按照合同規(guī)定，就是在主要套用全統(tǒng)定額和冶金定額子目中，出現(xiàn)了價(jià)格太低。因?yàn)槭袌鲆蛩�，特別是高溫高壓厚壁不銹鋼管（材質(zhì)為304，規(guī)格為：D610*25、D530*32）的套價(jià)，需要調(diào)整價(jià)格。我處理過程是這樣的：參照全統(tǒng)、冶金及化工定額，與實(shí)際市場的比較，通過定額取定相應(yīng)的費(fèi)用，結(jié)合現(xiàn)場施工實(shí)際過程（整個(gè)過程就是要求：管道打坡口、磨口、氬弧焊打底、電弧焊蓋面，焊縫需要拍一級(jí)片，打壓，吹掃等工作內(nèi)容），管道安裝按每米單價(jià)、焊縫焊接按每道焊口與業(yè)主方進(jìn)行交涉、溝通，最終用這種方法說服了業(yè)主方，配套的管件及閥門安裝正常按全統(tǒng)進(jìn)行套取定額子目，管件施工焊縫也按批價(jià)進(jìn)行套取，如此我方也在合同外取得了好的效果。

還有收集資料也比較重要。就是在施工20萬噸甲醇過程中，各種管道的材質(zhì)太多，不僅有常用的碳鋼無縫鋼管、焊接鋼管，還有不銹鋼管（無縫鋼管、焊接鋼管，材質(zhì)有304、316、316L）、合金鋼管（無縫鋼管、焊接鋼管，材質(zhì)有15CRMO\\16CRMOG等），所以施工期間，除了做好材料管理，更要做好焊接工藝評(píng)定，注意施工焊接質(zhì)量，做好和收集管道流程單線圖（備注好焊縫，拍片等級(jí)，包括焊縫的位置及數(shù)量），以備預(yù)決算使用。

以上就是我在預(yù)決算工作中比較具體的兩個(gè)例子，來說明：要想工作自如，除了學(xué)好、熟記各種規(guī)則、規(guī)范及規(guī)定外，還要實(shí)踐，在實(shí)踐中去體會(huì)定額等各種相關(guān)規(guī)定，實(shí)際就是我們都知道的一個(gè)道理：理論聯(lián)系實(shí)際，實(shí)踐見真知。

201*-7-18

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