西藥調(diào)劑室工作制度
西藥調(diào)劑室工作制度
一、調(diào)劑室工作人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度,保證藥品安全有效的用于病人,根據(jù)本院正式處方調(diào)配發(fā)藥。
二、調(diào)劑人員接處方后,首先對處方內(nèi)容進行全面審查,發(fā)現(xiàn)不合格之處,退回處方,請醫(yī)師改正并簽名,否則有權(quán)拒絕取藥。
三、調(diào)配時,再一次對處方內(nèi)容逐項審查,嚴(yán)格執(zhí)行四查十對。配方時要細(xì)心謹(jǐn)慎,嚴(yán)格按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)操作,不得用手抓藥片。
四、急診處方隨到隨配,對搶救病人和危重病人盡量保證用藥。五、發(fā)藥人員嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,同時寫清用法,用量方可發(fā)藥。配方和發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽全名,字跡可認(rèn),以示負(fù)責(zé)。
六、發(fā)給病人的藥品原則上是不予退藥。特殊情況需退藥時,只限于有效期內(nèi),批號與現(xiàn)在品種相同的針劑。其他劑型的藥品一律不予退藥。退藥時經(jīng)處方醫(yī)師開退藥單,收回藥品辦理退藥手續(xù)。
七、麻醉藥品、精神類藥品專柜存放,用藥管理和調(diào)配,應(yīng)當(dāng)遵照《藥品管理法》及有關(guān)細(xì)則施行。準(zhǔn)備退貨藥品,過期等不合格藥品單獨存放。要求冷藏藥品放專用冰箱中存放。
八、室內(nèi)藥品應(yīng)按類別放置定位,排放整齊,不得隨意變動,以免發(fā)錯藥,影響病人治療。藥架上及冷藏柜內(nèi)嚴(yán)禁擺放其它物品。
九、藥房工作人員嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核制度,注意防范醫(yī)療差錯,減少醫(yī)療糾紛,杜絕責(zé)任事格。
十、調(diào)劑室工作人員在工作時間內(nèi)要堅守崗位,不得擅離值守并保持通訊通暢,不準(zhǔn)大聲喧嘩,不得在窗口吃零食,保持室內(nèi)及個人衛(wèi)生。
十一、非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。杜絕在工作室內(nèi)做與工作無關(guān)的活動。
十二、缺少或新增藥品時應(yīng)及時通知各臨床科室。
十三、值班人員應(yīng)將每日處方按普通、市醫(yī)保、省醫(yī)保及毒麻精神類藥品分類裝訂,并加封面,妥善保存,便于查閱。第二天接班人員要認(rèn)真核對。
十四、認(rèn)真交接班,每日清點核對毒、麻、精神類及貴重藥品,破損失效的要及時報損,認(rèn)真做好交接班記錄,并雙簽字。
十五、加強對火源、電源、易燃物品的管理。嚴(yán)禁使用電爐、電飯鍋、充電器,下班后注意關(guān)好電腦、電燈及門窗。
十六、對工作不力消極怠慢的,違反安全制度造成安全責(zé)任事故的個人要追究其責(zé)任。
十七、調(diào)劑工作人員不接待任何藥商,不得給任何個人、任何科室、任何藥統(tǒng)計處方數(shù)量。
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一、西藥調(diào)劑室工作制度
1.西藥調(diào)劑室工作包括收方、審方、配藥、核對、發(fā)藥、藥品請領(lǐng)、分裝、處方分類、登統(tǒng)、處方保管、藥品管理等方面。
2.調(diào)劑室工作人員按照各自分工,分別負(fù)責(zé)某一項或幾項工作。3.調(diào)劑室人員要著裝整齊,文明上崗,熱情服務(wù),禮貌待患。
4.調(diào)劑人員要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,做到“四查十對”,杜絕發(fā)錯藥,杜絕將過期藥或有質(zhì)量問題藥品發(fā)放給患者。
5.對處方書寫不規(guī)范或不合理用藥處方,超權(quán)限使用藥品處方有權(quán)拒絕調(diào)配。6.發(fā)藥時要加貼標(biāo)簽或附用藥說明,內(nèi)容包括品名、用法、用量、主要不良反應(yīng)、用藥禁忌等,并做好發(fā)藥交代。
7.保持藥房合理庫存,做到及時請領(lǐng),避免造成缺藥、斷藥或積壓。8.加強藥品管理,包括特殊藥品管理、藥品有效期管理等。9.私人物品不得在工作室存放,保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生、整潔。
二、西藥調(diào)劑室藥品分裝制度
1.藥品分裝工作須由有處方調(diào)配資格的人員承擔(dān)。
2.根據(jù)藥房分裝藥品量多少設(shè)專職或兼職分裝人員。
3.調(diào)劑室設(shè)獨立的藥品分裝房間,并有專用藥品調(diào)劑臺,所用包裝袋、鑰匙等應(yīng)專用,并專處存放。
4.分裝室要保持整潔、衛(wèi)生,每次分裝前,工作臺要用75%乙醇擦拭,紫外線照射半小時。
5.分裝用器具要及時處理,做到分裝前消毒、分裝后清洗。
6.計量器具要定時校驗。
7.分裝口服藥品的藥袋要符合衛(wèi)生要求。
8.調(diào)劑人員應(yīng)注意個人衛(wèi)生,工作時佩戴手套、口罩,不能裸手接觸藥品。
9.分裝藥品藥袋要注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號及有效期等項目。10.分裝藥品要認(rèn)真核對,避免差錯。
11.每一藥品分裝完畢要及時清場,清理完畢再分裝下一藥品,確保不出現(xiàn)混裝。12.藥品分裝后,必須完整填寫“藥品分裝登記表”并簽名。
三、調(diào)配處方操作規(guī)程
1.只有取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在醫(yī)務(wù)處留樣備查。
2.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);藥士從事處方調(diào)配工作。3.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。
4.應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品:認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝;向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
5.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。
6.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核,審核內(nèi)容包括:a.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;b.處方用藥與臨床診斷的相符性;c.劑量、用法的正確性;d.選用劑型與給藥途徑的合理性;e.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;f.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;g.其他用藥不適宜情況。
7.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。
8.調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”:查處方、對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。9.在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
10.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。
四、藥品調(diào)劑差錯事故預(yù)防規(guī)范
1.藥品存放1)各藥房的藥品存放應(yīng)有相對固定的貨位,貨位應(yīng)按藥理作用系統(tǒng)分類,每類藥可按藥品名稱漢語拼音首字母的順序存放,以利于調(diào)配。
2)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品按規(guī)定單獨存放。3)高濃度電解質(zhì)、細(xì)胞毒藥物等高危險藥品應(yīng)有明顯標(biāo)示。4)包裝相似或名稱相似的藥品應(yīng)間隔存放。5)相同藥品不同廠家、不同規(guī)格的應(yīng)間隔存放。6)藥品貨位和盛藥容器應(yīng)有標(biāo)簽注明藥品名稱和規(guī)格。
7)按規(guī)定給藥架補充藥品,需調(diào)換藥品位置時,應(yīng)告知藥房所有人員。2.藥品調(diào)配
1)調(diào)配工作區(qū)應(yīng)安靜、整潔,調(diào)配人員應(yīng)精力集中,嚴(yán)格按程序調(diào)配處方。2)處方逐一調(diào)配,不可強調(diào)速度而忽視調(diào)配的準(zhǔn)確性。
3)調(diào)配人員調(diào)劑完畢并核對后方可交發(fā)藥人,發(fā)藥人應(yīng)再次核查,交代清楚用法、用量、注意事項后發(fā)給患者。
4)發(fā)藥人員如果發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配錯誤,應(yīng)將藥品退回調(diào)配人員重新調(diào)配。3.藥房管理1)藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)經(jīng)常強調(diào)調(diào)劑過程中的注意事項和工作要點。
2)根據(jù)取藥人員多少合理安排相應(yīng)數(shù)量的藥師參加調(diào)劑工作,管理性工作應(yīng)安排在非工作高峰時間。
3)保證值班人員的數(shù)量,禁止長時間連續(xù)工作,杜絕因疲勞而導(dǎo)致的配方差錯。4)定期召開會議,及時讓藥房工作人員掌握新藥信息和知識,討論改進意見和建議及進行工作質(zhì)量評價。5)定期對調(diào)配藥品的工作流程進行審核和修訂。
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