執(zhí)業(yè)藥師資格考試中藥藥劑學(xué)23

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中藥藥劑學(xué)

第二十一章緒論

一、概述

中藥必須經(jīng)過炮制之后才能入藥，這是中醫(yī)藥學(xué)的特色。中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辯證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)，以及調(diào)劑、制劑的不同要求，所采取的一項制藥技術(shù)。中藥炮制學(xué)是專門研究中藥炮制理論、工藝、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)、歷史沿革及其發(fā)展方向的學(xué)科。上述概念可在A型題和X型題中出現(xiàn)。

“炮炙”僅代表中藥整個加工處理技術(shù)中的兩種火處理的方法�！芭谥啤敝械摹芭凇弊执�表各種與火有關(guān)的加工處理技術(shù)，“制”字代表各種更廣泛的加工處理方法。中藥炮制的發(fā)展可分為四個時期。

《黃帝內(nèi)經(jīng)》所說的“角發(fā)”“燔治”即是最早的炭藥血余炭�！熬住奔词钱�(dāng)時的切制飲片。到宋代，雷撰成《雷公炮炙論》，是我國第一部炮制專著。明代李時珍的《本草綱目》載藥1892種，其中有330味中藥記有“修治”專項。明代陳嘉謨在《本草蒙荃》中指出：“凡藥制造，貴在適中，不及則功效難求，太過則氣味反失”。明代繆希雍撰的《炮炙大法》是我國第二部炮制專著，并將前人的炮制方法歸納為：雷公炮炙十七法。清代張仲巖著《修事指南》為我國第三部炮制專著，其中多源于《證類本草》和《本草綱目》，張氏認(rèn)為炮制在中醫(yī)藥學(xué)中非常重要，他說：“炮制不明，藥性不確，則湯方無準(zhǔn)而病癥無驗也”。多出A或B型題。

二、中藥炮制與臨床療效及其對藥性的影響

1.中藥炮制與臨床療效

中藥炮制是中醫(yī)長期臨床用藥經(jīng)驗的總結(jié)。炮制工藝的確定應(yīng)以臨床需求為依據(jù)。炮制工藝是否合理、方法是否恰當(dāng)，直接影響到臨床療效。中藥的凈制、切制、加熱炮制與加輔料制均可影響臨床療效。

加熱是中藥炮制的重要手段，其中炒制、煅制應(yīng)用廣泛。許多中藥經(jīng)炒制后，可殺酶保苷，如芥子，牛蒡子等；煅制常用于處理礦物藥，動物甲殼及化石類藥物，能使質(zhì)脆易碎，而且作用也會發(fā)生變化。如白礬煅后燥濕、收斂作用增強(qiáng)。血余煅炭后能止血。川烏、草烏加熱煮制后，其毒性顯著降低，保證了臨床用藥安全有效。

中藥經(jīng)輔料制后，在性味、功效、作用趨向、歸經(jīng)和毒副作用方面都會發(fā)生某些變化，從而最大限度地發(fā)揮療效。多出X型題。2.炮制對藥性的影響

炮制對藥性的影響包括對性味、升降浮沉、歸經(jīng)、毒性的影響等。

（1）炮制對四氣五味的影響一是通過“反制”糾正藥物過偏之性，以緩和藥性。如梔子姜汁制后，能降低苦寒之性，以免傷中；二是通過“從制”，使藥物的性味增強(qiáng)，增強(qiáng)療效。如膽汁制黃連，增強(qiáng)黃連苦寒之性，所謂寒者益寒；酒制仙茅，增強(qiáng)仙茅溫腎壯陽作用，所謂熱者益熱；三是通過炮制，改變藥性，擴(kuò)大藥物的用途。如天南星辛溫，善于燥濕化痰，祛風(fēng)止痙；加膽汁制成膽南星，則性味轉(zhuǎn)為苦涼，具有清熱化痰，熄風(fēng)定驚的功效。多出X型題或A、B型題。

（2）炮制對升降浮沉的影響藥物經(jīng)炮制后，可改變其作用趨向，如酒制引藥上行，鹽炙引藥下行入腎經(jīng)。多出A或B型題。

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（3）炮制對歸經(jīng)的影響中藥炮制很多都是以歸經(jīng)理論作指導(dǎo)的，特別是用某些輔料炮制藥物，如醋制入肝經(jīng)，蜜制入脾經(jīng)，鹽制入腎經(jīng)等。多出A型題或B型題。

（4）炮制對毒性的影響去毒常用的炮制方法有凈制、水泡漂、水飛、加熱、加輔料處理、去油制霜等。具有毒性的中藥經(jīng)炮制均可降低毒性。多出X型題。

例如：1.經(jīng)過炮制以后可降低毒性，緩和瀉下作用的藥物有（）A.大戟B.芫花C.千金子D.甘遂E.巴豆

答案：A、B、C、D、EA.黃柏酒制B.膽汁制黃連C.膽汁制天南星D.巴豆制霜E.柴胡醋炙

1.可以引藥入肝的是（）答案：E

2.可以改變藥物作用趨向的（）

答案：A

3.可以改變藥物性味，擴(kuò)大用途的是（）

答案：C

4.這些選項中可以降低毒性的是（）答案：C、D

5.以上屬于從制是（）

答案：B

三、中藥炮制的目的及對藥物理化性質(zhì)的影響（一）中藥炮制的目的

中藥炮制的目的是多方面的，往往一種炮制方法或者炮制一種藥物，同時具有幾方面的目的，這些雖有主次之分，但彼此之間又有密切的聯(lián)系。多出A或X型題。1.降低或消除藥物的毒性或副作用

有毒中藥炮制均可降低毒性，如川烏、半夏、馬錢子等；蓖麻子、相思子、商陸等加熱炮制可降低毒性。有些毒性藥物炮制除降低毒性外，還可緩和藥性，如甘遂、芫花醋炙，巴豆制霜均可緩和瀉下作用。柏子仁具有寧心安神、潤腸通便等作用，生品服后產(chǎn)生滑腸致瀉的作用，通過去油制霜炮制后即消除了致瀉的副作用。2.改變或緩和藥物的性能

性和味偏盛的藥物，在臨床應(yīng)用時，會帶來副作用。如過寒傷陽，過熱傷陰，過苦傷胃耗液，過甘生濕助滿，過辛損津耗氣，過咸助痰濕等。生麻黃辛散力盛，發(fā)汗解表作用較強(qiáng)，蜜炙麻黃辛散作用緩和，止咳平喘作用增強(qiáng)。蒲黃生用性滑、活血化瘀，炒炭性澀、用于止血。生甘草清熱解毒，蜜炙后能補(bǔ)中益氣。

3.增強(qiáng)藥物療效

可通過炮制后改變藥物質(zhì)地，使其質(zhì)地酥脆、易于粉碎、利于成分的煎出而提高療效。如種子類藥物炒黃；質(zhì)地堅硬的礦物藥、貝殼類煅制。還可借助輔料的作用增強(qiáng)療效，如蜜炙款冬花、紫

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菀等，由于蜂蜜的協(xié)同作用，可增強(qiáng)其潤肺止咳作用；羊脂炙淫羊藿可增強(qiáng)其治療陽痿的效能；膽汁制南星能增強(qiáng)其鎮(zhèn)驚作用。4.便于調(diào)劑和制劑

礦物類、貝殼類及動物骨甲類藥物，必須經(jīng)過煅、煅淬、砂燙等，使其質(zhì)地變?yōu)樗执�，易于粉碎及煎出有效成分�?/p>

5.改變或增強(qiáng)藥物作用的部位和趨向；有利于貯藏及保存藥效；矯味矯臭；提高藥物凈度等作用。

（二）炮制對藥物理化性質(zhì)的影響

藥物的理化性質(zhì)是藥物發(fā)揮臨床作用的基礎(chǔ)。中藥的化學(xué)成分組成相當(dāng)復(fù)雜，經(jīng)炮制后，由于加熱、水浸及酒、醋、藥汁等輔料處理，使中藥的化學(xué)成分發(fā)生一系列的量變或質(zhì)變。炮制對主要活性成分的影響，應(yīng)先了解各類成分的性質(zhì)，再決定采取什么炮制方法以減少有效成分流失，提高溶出率，增強(qiáng)療效；如何使有毒成分含量降低，保證用藥安全。

1.炮制對含生物堿類藥物的影響

（1）輔料制常用酒和醋等作為炮制輔料，以提高溶出。如醋制延胡索，使原以游離形式存在植物中、難溶于水的止痛和鎮(zhèn)靜有效成分延胡索乙素和延胡索丑素等，與醋酸結(jié)合生成醋酸鹽，易溶于水，從而增強(qiáng)止痛效果。

（2）水處理小分子生物堿如檳榔堿，一些季銨類生物堿如小檗堿也能溶于水，應(yīng)盡量減少與水接觸時間，以免生物堿損失。

（3）加熱草烏中劇毒的烏頭堿在高溫條件下水解成毒性小得多的烏頭原堿；馬錢子中的士的寧在加熱條件下轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘暂^小的異士的寧及其氮氧化合物等，可保證臨床用藥安全有效。石榴皮、龍膽草、山豆根等，其所含有效物質(zhì)生物堿遇熱活性降低，影響療效，以生用為宜。

2.炮制對含苷類藥物的影響

苷類一般易溶于水或乙醇中。酒作為炮制常用輔料，可提高含苷藥物的溶解度，而增強(qiáng)療效。處理時盡量少泡多潤，以免溶解于水或發(fā)生水解而受損失，如大黃、甘草、秦皮等。含苷類成分的藥物通常同時含有相應(yīng)的分解酶，在一定溫度和濕度條件下可被相應(yīng)的酶所水解，從而使有效成分減少，影響療效，如槐花、苦杏仁、黃芩等。含苷類藥物常用炒、蒸、烘、等加熱處理的方法破壞或抑制酶的活性，達(dá)到保證藥物療效的目的。

3.炮制對含揮發(fā)油類藥物的影響

含揮發(fā)油的藥材應(yīng)及時加工處理，干燥宜陰干，對加熱處理尤須注意，如薄荷、藿香等。有些藥物需要減少或除去揮發(fā)油，蒼術(shù)經(jīng)炮制后除去部分揮發(fā)油，可以降低其燥性。乳香所含揮發(fā)油具有明顯的毒性和強(qiáng)烈的刺激性，通過炮制后可大部分除去，有利于臨床應(yīng)用。荊芥炒炭后，揮發(fā)油產(chǎn)生9種生荊芥油所沒有的成分，并且具有止血作用。

四、中藥炮制常用輔料

炮制輔料是指具有輔助作用的附加物料，它對主藥起到增強(qiáng)療效或降低毒性，或影響主藥理化性質(zhì)等作用。常用的輔料分為兩大類：液體輔料和固體輔料。液體輔料主要包括酒、醋、鹽水、生姜汁、蜂蜜、甘草汁、黑豆汁、米泔水等。固體輔料主要包括稻米、麥麩、白礬、豆腐、土、蛤粉、河砂、滑石粉等。首先要熟悉該輔料對藥物有無藥性影響，在哪些炮制方法中使用，使用中有何特點(diǎn)，目的是什么。另外最好結(jié)合加輔料炒法和炙法等具體內(nèi)容來綜合記憶。（一）液體輔料

該類輔料須滲入藥物組織內(nèi)部，多以其自身的性質(zhì)對藥物藥性產(chǎn)生影響。

1.酒有黃酒、白酒之分。酒性大熱、味甘、辛，能活血通絡(luò)，祛風(fēng)散寒，行藥勢，矯味矯臭。所含主要成分乙醇是良好的溶酶，藥物經(jīng)酒制后，有助于有效成分的溶出，而增加療效。炙藥多用黃酒，浸藥多用白酒。

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2.醋古時稱酢、醯、苦酒，常用米醋。醋性味酸、苦溫。具有引藥入肝、理氣、止血、行水、消腫、解毒、散瘀止痛、矯味矯臭作用。同時醋具酸性，能使藥物中所含有的游離生物堿等成分結(jié)合成鹽，增強(qiáng)溶解度而易煎出有效成分，提高療效，如醋制延胡索等。

3.蜂蜜蜂蜜生則性涼，熟則性溫，故能補(bǔ)中。中藥炮制常用的是煉蜜，能和藥物起協(xié)同作用，增強(qiáng)藥物療效，或具解毒、緩和藥性、矯味矯臭等作用。

4.鹽水食鹽性味咸寒，能強(qiáng)筋骨，軟堅散結(jié)，清熱涼血，解毒，防腐，并能矯味。多制成食鹽水溶液鹽炙使用，可引藥入腎經(jīng)，增強(qiáng)療效。

5.姜汁生姜性味辛、溫，升騰發(fā)散而走表，能發(fā)表散寒，溫中止嘔，開痰，解毒。藥物經(jīng)姜汁制后能抑制其寒性，增強(qiáng)療效，降低毒性。

6.麻油麻油味甘，性微寒。能清熱，潤燥，生肌。因沸點(diǎn)較高，常用以炮制質(zhì)地堅硬或有毒的藥物，使之酥脆，降低毒性。（二）固體輔料

在加輔料炒中，河砂、滑石粉均有中間傳熱體作用，土、蛤粉既有中間傳熱體作用，又可協(xié)同增效。中間傳熱體主要是利用輔料的溫度使藥物受熱均勻，質(zhì)地酥脆，易于粉碎，利于成分煎出。協(xié)同增效主要是利用輔料的藥性影響藥物的作用，如蒼術(shù)、枳殼麩炒可協(xié)同增強(qiáng)健脾燥濕作用。1.稻米稻米性味甘、平，能補(bǔ)中益氣，健脾和胃，除煩止渴，止瀉痢。米炒黨參可增強(qiáng)健脾止瀉作用；斑蝥、紅娘子米炒可降低毒性、矯嗅矯味。

2.麥麩麥麩性味甘、淡，能和中益脾。與藥物共制能緩和藥物的燥性，增強(qiáng)療效。麥麩還能吸附油質(zhì)，可用來麩炒或麩煨。

3.土中藥炮制常用的是灶心土、黃土、紅土、赤石脂等。灶心土味辛溫。能溫中和胃，止血，澀腸止瀉等。

4.蛤粉蛤粉性味咸寒，能清熱，利濕化痰，軟堅。蛤粉炒阿膠可降低滋膩之性，矯味，增強(qiáng)清熱化痰作用。

5.河砂中藥炮制用河砂作中間傳熱體拌炒藥物，主要取其溫度高、傳熱快、受熱均勻，可使堅硬的藥物經(jīng)砂炒后質(zhì)地松脆，以便粉碎和利于煎出有效成分，提高療效。

6.滑石粉中藥炮制用滑石粉炒藥物和煨藥，如滑石粉炒刺猬皮，滑石粉煨肉豆蔻等。炒制主要是使韌性大的動物藥質(zhì)地變得酥脆，利于粉碎；煨制主要是除去過量的油脂，以消除刺激性，增強(qiáng)止瀉作用。

五、炮制品的質(zhì)量要求和貯藏保管

（一）炮制品的質(zhì)量要求

中藥炮制品的質(zhì)量優(yōu)劣直接影響到臨床療效，經(jīng)炮制后的中藥，除應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量要求外，還應(yīng)符合以下基本質(zhì)量要求。具體包括如下內(nèi)容：

1.凈度凈度是指炮制品的純凈度，即炮制品所含雜質(zhì)及非藥用部位的限度。國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則〈試行〉》的通知中對各類藥材的含藥屑、雜質(zhì)的限量要求。如根、根莖、藤木類，葉類，花類，皮類，菌藻類，含藥屑、雜質(zhì)不得超過2%。炒制品中的炒黃品、米炒品及炙制品中的酒炙品、醋炙品、鹽炙品等，含藥屑、雜質(zhì)不得超過1%。

2.片型及粉碎粒度片型要求均勻，整齊，色澤鮮明，表面光潔，對厚度有一定的要求。應(yīng)結(jié)合飲片切制的具體內(nèi)容熟悉常用中藥的飲片規(guī)格。粉碎粒度要符合規(guī)定，分等應(yīng)符合05版藥典要求。3.色澤（含光澤）中藥炮制品的色澤常作為炮制程度及內(nèi)在質(zhì)量變異的標(biāo)志之一，如生甘草片面黃白色，經(jīng)蜜炙后要求呈老黃色，屬正常飲片質(zhì)量要求；而白芍變紅，黃芩發(fā)綠，均說明其內(nèi)在成分已發(fā)生變化，為變異現(xiàn)象。

4.氣味炮制品應(yīng)具有原有的氣和味，炮制過程中的加熱和加輔料，也能導(dǎo)致藥物氣和味的改變，如醋制品應(yīng)帶有醋香氣味，麩炒品應(yīng)帶有麥麩皮的焦香氣等。

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5.水分一般炮制品的含水量宜控制在7%～13%�！吨兴庯嬈�質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則〈試行〉》規(guī)定，蜜炙品類含水分不得超過15%；酒炙、醋炙及鹽炙品類等，含水分不得超過13%；燙制醋淬制品含水分不得超過10%。

6.有毒成分的限量指標(biāo)如毒副作用成分、重金屬的含量、砷鹽含量、農(nóng)藥殘留量等，直接威脅著健康。在《中國藥典》中作了有毒藥物及炮制品的含量和限量規(guī)定。如川烏炮制品制川烏：含酯型生物堿以烏頭堿（C34H47NO11）計，不得高于0.15%;含生物堿以烏頭堿計，不得少于0.20%；馬錢子：含士的寧（C21H22N2O2）應(yīng)為1.20%～2.20%，其炮制品馬錢子粉含士的寧應(yīng)為0.78%～0.82%；巴豆炮制品巴豆霜含脂肪油量應(yīng)為18%～20%。

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中藥藥劑學(xué)習(xí)題

中藥藥劑各章主要考點(diǎn)章節(jié)及所占試卷分?jǐn)?shù)主要考點(diǎn)中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語歷代學(xué)術(shù)著作的作者成書年代及歷史意義藥典的相關(guān)知識常用滅菌方法及適用范圍防腐劑的使用制藥環(huán)境凈化藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)常用的粉碎方法各適用于那些藥物3.粉碎與篩析1～3藥篩的種類和規(guī)格（包括粉末分等）粉體的基本性質(zhì)和對制劑的影響混合的基本原則浸提原理及影響因素常用浸提方法4.浸提與純化1～3常用分離方法常用精制方法濃縮的基本原理和方法干燥的基本原理和方法5.散劑0～16.浸出藥劑0～1特殊散劑的制備方法散劑質(zhì)量檢查各種浸出藥劑的特點(diǎn)、制備方法和檢查重點(diǎn)在酒劑與酊劑、流浸膏與浸膏劑常用表面活性劑的基本性質(zhì)及適用范圍7.液體藥劑2～3各類液體藥劑的制備方法和特點(diǎn)常用附加劑的種類影響各種液體藥劑穩(wěn)定性的因素顆粒劑的制備方法和分類不宜制成膠囊劑的藥物9.膠囊劑0～1膠囊劑的囊材和制作要求膠囊劑的質(zhì)量評定方法囊殼的規(guī)格泛制法、塑制法制丸的工藝流程與操作要點(diǎn)10.丸劑1～3滴丸的制備原理與方法滴丸的基質(zhì)、冷卻劑的要求和選用蜂蜜的質(zhì)量要求和煉制目的規(guī)格及適用范圍11.片劑2～4片劑常用輔料片劑的質(zhì)量要求1.緒論12.藥劑衛(wèi)生2～38.顆粒劑0～1

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片劑的制備方法和特點(diǎn)壓片、包糖衣時可能發(fā)生的問題和解決辦法片劑成型理論薄膜衣材料黑膏藥的含義和特點(diǎn)和制備工藝影響藥物吸收的因素12.外用膏劑0～1各種軟膏基質(zhì)涂膜劑常用的成膜材料各種外用膏劑的特點(diǎn)栓劑的藥物吸收途徑和影響因素栓劑的基質(zhì)包括那些置換價的含義和計算質(zhì)量要求和檢查熱原的基本性質(zhì)、污染途徑和檢查注射劑的附加劑中藥注射劑的制備工藝注射用水的概念和應(yīng)用等滲、等張的含義和滲透壓調(diào)節(jié)方法與計算影響滴眼液的藥物吸收因素各種注射藥劑的檢查要求氣霧劑的分類、組成和制法藥物經(jīng)肺吸收的影響因素氣霧劑的質(zhì)量要求和檢查膠劑的分類膠劑的制法膠劑原、輔料的選擇與處理方法膜劑常用的成膜材料糕劑、灸劑、熨劑、針劑、錠劑等劑型緩釋制劑、控釋制劑的分類緩釋制劑、控釋制劑的基本原理靶向制劑的類型環(huán)糊精包合的作用13.栓劑0～114.注射劑3～515.氣霧劑116.其他劑型1特點(diǎn)17.藥物新劑型與新技術(shù)1～2微型包囊的囊材固體分散的類型和常用載體中藥制劑有效期和半衰期的計算影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素提高穩(wěn)定性的方法藥物水解或氧19.生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)概論1～2藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程及影響因素藥物動力學(xué)的含義、研究內(nèi)容18.藥劑的穩(wěn)定性1～2

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隔室模型、t1/2、V、F的概念單室模型靜脈、口服給藥的計算公式藥劑學(xué)配伍變化的處理方法藥物配伍應(yīng)用的目的藥物配伍變化的類型藥劑學(xué)配伍變化的分類和表現(xiàn)注射劑配伍變化的主要原因20.藥物制劑的配伍變化1

中藥藥劑學(xué)部分模擬題

一、A型題（最佳選擇題），共35題，每題1分。1.以下哪一項不是藥典中記載的內(nèi)容（）A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.制備要求C.鑒別

D.功能與主治E.制劑研究答案：E考點(diǎn)：藥典

要求掌握：

1.藥典的含義、性質(zhì)與作用。

2.藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義、性質(zhì)與作用。3.最早的藥典，國外藥典。

2.采用100級潔凈級別的工作車間是（）A.片劑C.粉針劑D.口服液E.顆粒劑答案：C

B.膠囊劑

考點(diǎn)：不同潔凈度潔凈室的適用范圍。3.影響熱壓滅菌的因素不包括（）A.滅菌器的大小B.細(xì)菌的種類和數(shù)量C.藥物的性質(zhì)D.蒸汽的性質(zhì)E.介質(zhì)的性質(zhì)

答案：A

4.屬于化學(xué)滅菌法的是（）A.輻射滅菌法B.紫外線滅菌法C.環(huán)氧乙烷滅菌法D.熱壓滅菌法

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E.火焰滅菌法

答案：C

5.必須配合無菌操作的滅菌方法是（）A.熱壓滅菌B.濾過除菌

C.干熱空氣滅菌D.紫外線滅菌

E.流通蒸汽滅菌法

考點(diǎn)：無菌操作和濾過除菌法。答案：B

6.最適合采用微波滅菌法的是（）A.膠囊劑B.藥用輔料C.注射液D.干擾素

E.玻璃、搪瓷容器

答案：C

7.不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是（）A.環(huán)氧乙烷B.甲醛C.丙二醇

D.過氧醋酸E.苯酚答案：E

8.在某一溫度，殺死被滅菌物中90%的微生物所需的時間用什么表示（）

A.D值B.F值C.Z值D.T值E.F0值

答案：A

9.某研究單位經(jīng)多年開發(fā)，于今年初上報了一個特效中藥氣霧劑，為懸濁液型，應(yīng)用了乙醇、尼泊金、CCl2F2、N2、亞硫酸鈉等附加劑，并附質(zhì)量研究報告，但沒有被批準(zhǔn)，你認(rèn)為最可能的原因是什么（）

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)書寫不規(guī)范B.使用了禁用材料C.鑒別方法不可取D.功能與主治不夠全面E.制劑研究方法不科學(xué)

答案：B

10.藥材浸提過程中擴(kuò)散的推動力（）A.濃度差B.溶媒用量C.時間

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D.浸提壓力

E.溫度差答案：A

11.下列關(guān)于茶劑的質(zhì)量檢查項目不正確的是（）A.除另有規(guī)定外，不含糖的塊狀茶劑的水分不得超過3%

B.塊狀茶劑重量差異，供試品與標(biāo)識量相比，10塊中，超限的不得多于2塊C.一般茶劑檢查水分，溶化性，重量差異，裝量差異，微生物等D.標(biāo)識量2g及2g以下的，裝量限度為±15%E.標(biāo)識量為5g至10g的，裝量限度為±10%考點(diǎn)：茶劑的質(zhì)量要求與檢查答案：A

12.關(guān)于微分的概念敘述不正確的是（）

A.微粉的流動性與散劑的分劑量、壓片時顆粒充填、硬膠囊的充填等制劑技術(shù)密切相關(guān)。B.微粉的流動性與粒子大小、形態(tài)、等因素有關(guān)。

C.微粉的流動性與粒子間作用力、粒度范圍、表面摩擦力、含水量等因素有關(guān)。D.粉體的休止角越大，流速越高，流動性越好。E.一般以休止角或流速來表示微粉的流動性。答案：D

13.不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是（）A.硫酸銅B.沉香

C.五倍子D.松香E.蟾酥

答案：B

14.80目篩相當(dāng)于藥典幾號標(biāo)準(zhǔn)藥篩（）A.二號篩B.三號篩C.四號篩D.五號篩E.六號篩答案：D

15.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度（）A.不斷攪拌B.更換新鮮溶劑C.連續(xù)逆流提取D.強(qiáng)制循環(huán)E.提高溫度答案：E

16.中藥濃縮時，采用多效濃縮的主要原因是（）A.節(jié)省能源，提高蒸發(fā)效率B.增加蒸發(fā)面積

C.有利于熱敏性藥物的蒸發(fā)D.操作簡單

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中藥藥劑學(xué)

E.提高被濃縮藥液的相對密度

答案：A

17.適合于高熱敏物料蒸發(fā)濃縮的設(shè)備是（）A.升膜式蒸發(fā)器B.降膜式蒸發(fā)器

C.刮板式薄膜蒸發(fā)器D.離心式薄膜蒸發(fā)器E.管式蒸發(fā)器答案：D

18.干燥時，不能除去的水分是（）A.結(jié)合水B.非結(jié)合水C.平衡水分D.自由水分E.結(jié)晶水答案：C

19.干燥的基本原理是（）A.除去平衡水的過程

B.不斷加熱使水分蒸發(fā)的過程

C.被氣化的水分連續(xù)進(jìn)行內(nèi)部擴(kuò)散和表面氣化的過程D.物料內(nèi)部水分平衡的過程

E.物料內(nèi)部水分全部蒸發(fā)的過程答案：C

20.正確敘述混懸型藥劑的是（）

A.混懸型液體藥劑是指大小在1100nm范圍的分散相質(zhì)點(diǎn)分散于分散介質(zhì)中

B.混懸型液體藥劑屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C.混懸型液體藥劑屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系D.混懸型液體藥劑屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系E.混懸型液體藥劑屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系答案：B

21.以下關(guān)于高分子溶液的敘述哪一個是錯誤的（）A.水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素B.丙酮可破壞水化膜C.鹽析可破壞水化膜D.絮凝可保護(hù)水化膜E.陳化可破壞水化膜答案：D

22.下列關(guān)于乳化劑的敘述錯誤的是（）

A.常用的乳化劑為表面活性劑、高分子溶液和固體粉末三類B.甲基纖維素、阿拉伯膠為常用的高分子乳化劑C.固體粉類乳化劑的乳化作用受電解質(zhì)的影響D.口服乳劑的乳化劑應(yīng)安全無毒、無刺激性E.陰、陽離子表面活性劑不能混合使用答案：C

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中藥藥劑學(xué)

23.下列關(guān)于注射液滲透壓的敘述中錯誤的是（）

A.按冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計算出的等滲注射液有的可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象B.0.9%NaCl既是等滲又是等張溶液C.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液D.注射液必須是等滲、等張溶液

E.葡萄糖和氯化鈉都是調(diào)節(jié)注射劑滲透壓的附加劑答案：D

24.關(guān)于中藥糖漿劑敘述中不正確的是（）A.含蔗糖量應(yīng)不低于64.74%（g/ml）

B.糖漿劑是含有藥物、藥材提取物和芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C.為防止微生物的污染，糖漿劑常加防腐劑D.可分為矯味糖漿和藥用糖漿E.矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿答案：A

25.以下關(guān)于流浸膏的敘述正確的是（）A.含水量15-20%

B.需加入50%-75%的乙醇作為防腐劑C.每1ml相當(dāng)原藥材1gD.常用回流法制備

E.作為一般制劑的中間體，不可直接應(yīng)用于臨床答案：A

26.關(guān)于酊劑的敘述不正確的是（）

A.含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材1gB.一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20gC.可以采用溶解法和稀釋法制備

D.用乙醇作溶媒

E.多數(shù)內(nèi)服，也有少數(shù)可供外用答案：A

27.水丸蓋面操作的目的是（）A.使丸粒增大

B.使丸粒表面光潔、致密、色澤均勻C.使丸粒崩解時限延長D.掩蓋不良臭味E.使丸粒易于分辨

答案：B

28.原料藥中含有較多揮發(fā)油的片劑制備時宜選用的輔料為（）A.稀釋劑B.吸收劑C.潤濕劑D.粘合劑E.潤滑劑

答案：B

29.某藥干顆粒250kg，要生產(chǎn)片劑重為0.3g的藥品100萬片，需加輔料（）A.30kg

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中藥藥劑學(xué)

B.40kg

C.25kgD.50kgE.15kg答案：D

30.外用藥物吸收是指（）

A.藥物透過皮膚血管進(jìn)人體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用B.藥物進(jìn)入皮下組織后被利用

C.藥物進(jìn)入真皮，起到局部治療作用D.藥物滲透表皮的過程

E.藥物進(jìn)入真皮，起到全身治療作用答案：A

31.紅丹為橘紅色非結(jié)晶性粉末，其主要成分為（）A.氧化鐵B.五氧化二磷C.氧化鉛D.四氧化二鐵E.四氧化三鉛答案：E

32.膜劑的缺點(diǎn)是（）A.不適合自動化生產(chǎn)

B.不可無菌操作

C.不可制成不同釋藥速度的制劑D.穩(wěn)定性不好

E.不適用于劑量較大的制劑

答案：E

33.藥物制劑化學(xué)降解的途徑不包括（）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.凝聚

答案：E

34.根據(jù)經(jīng)驗規(guī)則，溫度每升高10℃，反應(yīng)速度（）A.提高2-4倍B.減低2-4倍C.提高3-5倍D.減低3-5倍E.不變

答案：A

35.不屬于藥物代謝反應(yīng)的類型的是（）A.氧化B.酶解C.還原

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中藥藥劑學(xué)

D.結(jié)合E.水解

答案：B

B型題（配伍選擇題）共70題，每題0.5分。[1-3]A.劑型B.制劑C.中成藥D.非處方藥E.新藥

1.以中藥材為原料，中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格，公開銷售的藥品稱為（）答案：C

2.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、改變工藝的制劑（）答案：E

3.根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（）答案：A

考點(diǎn)：中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語，包括藥物藥品等。[4-7]

A.熱壓滅菌

B.火焰滅菌

C.微孔濾膜過濾D.輻射滅菌E.紫外線滅菌

4.包裝車間空氣可用的滅菌方法（）答案：E

5.已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法（）答案：D

6.甲肝疫苗（）

答案：C

7.無菌衣的滅菌方法（）

答案：A[8-11]

A.苯甲酸類B.尼泊金類

C.山梨酸鉀D.75%乙醇E.30%甘油

8.應(yīng)在pH4以下藥液中使用（）答案：A

9.對霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用（）答案：C

10.各種酯合用效果更佳（）

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中藥藥劑學(xué)

答案：B

11.特別適用于含吐溫的液體藥劑（）答案：C[12-15]

A.混合粉碎B.蒸罐處理C.低溫粉碎D.超微粉碎E.濕法粉碎

12.樹脂類藥材，膠質(zhì)較多藥材的粉碎方法（）答案：C

13.朱砂、珍珠等藥材常用什么粉碎方法（）答案：E

14.處方中性質(zhì)、硬度相似的藥材的粉碎方法（）答案：A

15.將藥材粉碎至粒徑在5μm左右的粉碎方法可用（）答案：D[16-19]A.煎煮法B.回流法C.冷浸漬法

D.超臨界流體提取法E.滲漉法

16.適用于乙醇等有機(jī)溶媒提取但提取液受熱時間長（）答案：B

17.適用于水為溶媒的提�。ǎ┐鸢福篈

18.索式提取器用在那種方法中（）答案：B

19.需要使用C02（）答案：D[2023]A卵磷脂B土爾其紅油C苯扎溴銨D普郎尼克E聚乙烯吡咯烷酮

20.陽離子表面活性劑（）答案：C

21.陰離子表面活性劑（）答案：B

22.非離子表面活性劑（）答案：D

23兩性離子表面活性劑（）

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中藥藥劑學(xué)

答案：A

[24-27]

A.高分子溶液B.溶膠劑C.溶液劑

D.懸濁液E.乳劑

24.藥物以分子或離子形式分散于介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的均相液體制劑（）答案：C

25.難溶性固體藥物一般以0.5～10μm范圍粒徑分散在液體介質(zhì)中（）答案：D

26.以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體系（）

答案：A

27.粒徑大多在0.1～10μm之間的液滴，分散在連續(xù)相液體中（）答案：E

[28-31]

A.保護(hù)作用B.敏化作用C.鹽析

D.乳化E.起曇

28.大量的電解質(zhì)可因其強(qiáng)烈的水化作用，奪去了高分子質(zhì)點(diǎn)水化膜的水分而使其沉淀（）答案：C

29.溶膠中加入一定濃度的分子溶液，能顯著地提高溶膠的穩(wěn)定性，稱為（）答案：A

30.液體分散相以細(xì)小液滴分散在另一不相混溶介質(zhì)的過程（）答案：D

31.含聚氧乙烯基的表面活性劑與水形成的氫鍵在一溫度點(diǎn)斷裂而使溶液由清變濁的現(xiàn)象（）答案：E

考點(diǎn)：液體藥劑的穩(wěn)定性[32-35]A.合劑B.口服液C.湯劑D.煎膏劑E.稠浸膏

32.我國應(yīng)用最早、最常用的劑型（）

答案：C

33.在湯劑基礎(chǔ)上改進(jìn)而成，并具有濃度較高，劑量較小，攜帶方便的特點(diǎn)（）答案：A

34.半固體狀含水量約15%-20%（）答案：E

35.制備時必須加入煉糖的半流體制劑（）答案：D

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中藥藥劑學(xué)

[36-39]A.巴布劑B.涂膜劑C.軟膏劑D.橡膠膏劑

E.黑膏藥

36.指藥物、藥材提取物與適宜基質(zhì)制成的具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑（）答案：C

37.是將藥物和高分子材料溶解于有機(jī)溶劑中制成的外用制劑（）答案：B

38.指藥材、食用植物油與紅丹煉制而成的鉛硬膏（）答案：E

39.藥物與橡膠等基質(zhì)混合質(zhì)涂布于裱背材料上的外用制劑（）答案：D[4043]A.硅酮

B.卡波沫

C.單硬脂酸甘油酯D.立德粉

E.玉米朊

40.屬于軟膏劑油脂性基質(zhì)（）

答案：A

41.屬于涂膜劑成膜材料（）答案：B

42.屬于軟膏劑水溶性基質(zhì)（）

答案：B

43.橡膠膏劑的填充劑（）答案：D[44-47]A.膜劑B.灸劑C.條劑D.熨劑E.棒劑

44.以艾葉為原料制成（）答案：B

45.起腐蝕、收斂等作用，常用于眼科（）答案：E

46.有引流膿液、拔毒去腐作用（）答案：C

47.具有活血通絡(luò)發(fā)散風(fēng)寒作用（）答案：D[48-50]

A.固體分散技術(shù)

第12頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

B.包合物

C.微型包囊D.脂質(zhì)體E.前體藥物

48.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體（）

答案：D

49.將一種具有藥理活性的母體藥物，導(dǎo)人另一種載體基團(tuán)形成一種新的化合物（）答案：E

50.將藥物分子包嵌于另一分子的分子空腔內(nèi)（）答案：B[51-53]

A.生物半衰期B.血藥濃度

C.表觀分布容積D.生物利用度E.藥物的分布

51.體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為（）答案：C

52.藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（）答案：E

53.主藥被吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度稱（）答案：D[54-57]

A.平衡水分B.自由水分C.結(jié)合水D.非結(jié)合水

E.自由水分和平衡水分之和

54.存在于物料細(xì)小毛細(xì)管中及細(xì)胞中的水分為（）答案：C

55.存在于物料表面及粗大毛細(xì)管中的水分為（）答案：D

56.物料中的水分與空氣處于動態(tài)平衡狀態(tài)時物料中所含的水分稱為（）答案：A

57.干燥過程中不能除去的水分為（）答案：A[58-61]A.9.0%B.6.0%C.15%D.－

E.12%

58.藥典（一部）附錄水分測定法測定，除另有規(guī)定外，顆粒劑水分不得超過（）答案：B

第13頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

59.藥典（一部）附錄水分測定法測定，除另有規(guī)定外，散劑水分不得超過（）

答案：A

60.藥典（一部）附錄水分測定法測定，除另有規(guī)定外，蜜丸的水分不得超過（）答案：C

61.藥典（一部）附錄水分測定法測定，除另有規(guī)定外，蠟丸水分不得超過（）

答案：D[62-65]A.蜜丸B.泛制丸C.糊丸D.濃縮丸E.滴丸

62.藥物細(xì)粉以適宜液體為粘合劑泛制成的小球形制劑（）答案：B

63.藥物提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴人不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝制成的制劑（）答案：E

64.藥材細(xì)粉以煉蜜為粘合劑制成的丸劑（）答案：A

65.藥材或部分藥材提取的浸膏，與適宜輔料或藥物細(xì)粉，以水，蜂蜜或蜜水為賦形劑制成的丸劑（）

答案：D

[66-68]A.崩解劑B.吸收劑C.粘合劑

D.潤滑劑E.稀釋劑

66.低取代羥丙基纖維素在片劑中做（）答案：C/A

67.糖粉在片劑中做（）答案：E

68.膠漿類在片劑中做（）

答案：C[69-70]

A.《普濟(jì)本事方》B.《圣惠選方》

C.《太平惠民和劑局方》D.《金匱要略》E.《本草綱目》

69.我國歷史上由國家頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范是（）答案：C

70.首次論述以動物膠汁和煉蜜作為丸劑的賦形劑（）答案：D

第14頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

X型題（多項選擇題）

1.關(guān)于藥典正確敘述的是（）

A.反映了國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平B.藥典每隔幾年要修訂一次C.具有法律約束力

D.收載療效確切的藥物

E.藥典二部收載了中藥材及中藥成方制劑答案：ABCD

2.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對口服藥品的要求是（）A.不得檢出綠膿桿菌B.不得檢出金黃色葡萄球菌C.不得檢出大腸埃希菌

D.不得檢出活螨

E.含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌答案：CDE

3.藥物通過生物膜進(jìn)入體循環(huán)的方式（）A.被動擴(kuò)散B.溶解C.胞飲D.吞噬E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：ACDE

4.以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項是正確的（）A.藥液濃縮程度要適當(dāng)

B.水煎液濃縮后趁熱加入乙醇

C.要密閉冷藏

D.醇沉濃度要適當(dāng)

E.要洗滌沉淀答案：ACDE

5.滴丸中液體藥物在基質(zhì)中的分散狀態(tài)（）A.形成微細(xì)結(jié)晶或無定型狀態(tài)B.藥物溶解于基質(zhì)中C.形成固態(tài)凝膠D.形成固態(tài)乳劑E.形成固體溶液答案：ABCDE

6.注射劑出現(xiàn)配伍變化，產(chǎn)生沉淀的主要原因包括（）A.注射液的pH值在配伍后發(fā)生變化B.成分間相互作用

C.配伍時采用先稀釋后混合的方法D.鞣質(zhì)與增溶劑聚山梨酯-80絡(luò)合E.中藥注射劑的原料純度不高答案：ABDE

7.藥物動力學(xué)的研究內(nèi)容是（）

第15頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

A.提出模型并求出模型的解

B.研究各種藥物生物利用度的測定及計算方法

C.通過藥物制劑體內(nèi)釋放規(guī)律的研究，指導(dǎo)速效、中效、長效制劑的研究D.尋找快速簡便的體外測定方法來合理地反映藥物的體內(nèi)情況E.運(yùn)用藥參數(shù)指導(dǎo)臨床用藥，設(shè)計合理的給藥方案

答案：ABCDE

8.助溶劑的助溶作用是如何實(shí)現(xiàn)的（）A.可與難溶性藥物形成絡(luò)和物B.可與難溶性藥物形成復(fù)合物C.可與難溶性藥物形成可溶性鹽D.可與難溶性藥物形成膠團(tuán)E.可與難溶性藥物形成潛溶物答案：ABC

9.制備膠劑應(yīng)注意的事項是（）A.選張大毛黑，質(zhì)地肥厚的皮類原料為好B.煎膠液主要是手工操作

C.在加壓煎提時，要每隔1小時放氣1次，排出揮發(fā)性堿性物質(zhì)D.煎出的膠液濃縮至相對密度1.25時加輔料

E.膠液要濃縮至鍋底產(chǎn)生大氣泡，有大量水蒸氣逸出時可出鍋答案：ACD

10.膠劑制備時加油類輔料的目的是（）

A.降低膠塊的粘度B.增加膠劑的透明度

C.沉淀膠液中的泥砂雜質(zhì)

D.在濃縮收膠時，起消泡作用

E.有矯味作用答案：AD

11.“制顆�！钡姆椒ㄖ饕�有（）A.擠出制粒B.快速攪拌制粒C.流化噴霧制粒D.模壓法E.機(jī)壓法

答案：ABC

12.軟膠囊劑填充的藥物有（）A.藥物懸濁液B.藥材的提取液C.各種油類

D.可溶于明膠的藥物

E.藥材提取物加藥材細(xì)粉或顆粒答案：ABCE

13.常用的藥物衣有（）A.朱砂衣B.黃柏衣

第16頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

C.雄黃衣

D.滑石衣E.明膠衣

答案：ABCD

14.影響蜜丸丸塊質(zhì)量的因素主要有（）

A.煉蜜的程度B.和藥的蜜溫

C.含有較多樹脂、膠類、糖、粘液質(zhì)等有較強(qiáng)粘性的藥物，一般采用熱蜜和藥D.煉蜜與藥粉的比例一般為1：2～1：3E.夏季用蜜量宜少，冬季用蜜量應(yīng)多答案：ABE

15.含毒劇藥或刺激性藥物宜制成（）A.水丸B.濃縮丸C.糊丸D.蠟丸

E.滴丸

答案：CD

考點(diǎn)：各種丸劑的特點(diǎn)

16.中藥片劑原料處理的一般原則（）A.含水溶性有效成分以水煎煮，濃縮成稠膏

B.含淀粉較多的藥材粉碎成100目左右細(xì)粉，用適當(dāng)方法滅菌后備用C.含揮發(fā)性成分較多的藥材宜用雙提法

D.含脂溶性有效部位的藥材，可用適宜濃度的乙醇或提取，再濃縮成稠膏E.有效成分明確的藥材采用特定的方法和溶劑提取后制片

答案：ABCDE

栓劑具有以下哪種特點(diǎn)（）

A.可在腔道起潤滑、抗菌、殺蟲、收斂、止痛、止癢等局部作用B.藥物對胃粘膜無刺激性

C.適用于不能口服給藥的患者

D.藥物不受胃腸道pH或酶的破壞

E.藥物經(jīng)直腸吸收，大部分不受肝臟首過作用的破壞答案：ABCDE

17.影響栓劑吸收的因素有（）A.栓劑塞人直腸的深度B.直腸生理因素C.藥物的溶解度D.基質(zhì)的性質(zhì)E.栓劑的制備方法

答案：ABCD

18.增加注射劑穩(wěn)定性的措施（）A.調(diào)節(jié)pHB.加增溶劑

C.加金屬絡(luò)合劑

第17頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

D.調(diào)節(jié)滲透壓

E.加乳化劑答案：ABCE

19.用于中藥注射用無菌粉末制備的干燥方法為（）A.冷凍干燥

B.沸騰干燥C.噴霧干燥D.減壓干燥E.鼓式干燥答案：AC

20.滴眼劑的附加劑有（）A.pH調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑

C.粘度調(diào)節(jié)劑D.滲透壓調(diào)節(jié)劑E.增溶劑

答案：ABCDE

21.影響中藥注射劑澄明度的原因有（）A.pH調(diào)節(jié)不當(dāng)B.有效成分水溶性較小C.藥液炮制加工不當(dāng)

D.雜質(zhì)未除盡E.藥物具刺激性答案：ABCD

22.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的有（）

A.吸入氣霧劑要發(fā)揮全身作用，其粒徑應(yīng)為10～50nmB.拋射劑兼有治療作用

C.與氣霧劑霧滴的大小無關(guān)的是拋射劑的用量D.拋射劑為一類低沸點(diǎn)物質(zhì)

E.氣霧劑給藥劑量的準(zhǔn)確性受閥門系統(tǒng)的精密程度影響答案：DE

23.藥物穩(wěn)定性加速試驗法有（）A溫度加速試驗法B濕度加速試驗法C空氣干熱加速試驗法D光加速試驗法E真空加速試驗法

答案：ABD

24.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容（）

A.探討生物因素與藥物制劑療效之間的關(guān)系B.探討物理因素與藥物制劑療效之間的關(guān)系C.探討藥物劑型因素與藥物制劑療效之間的關(guān)系D.探討生物因素與藥物劑型因素的關(guān)系

第18頁執(zhí)業(yè)藥師資格考試

中藥藥劑學(xué)

E.探討化學(xué)因素與藥物制劑療效之間的關(guān)系答案：AC

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